IDI2 抑制因子

常见的IDI2抑制剂包括但不限于5′-脱氧-5′-甲基硫代腺苷CAS 2457-80-9、洛伐司他汀CAS 75330-75- 5、辛伐他汀（Simvastatin）CAS 79902-63-9、阿托伐他汀（Atorvastatin）CAS 134523-00-5和非诺贝特（Fenofibrate）CAS 49562-28-9。

IDI2 的抑制剂通过各种生化机制发挥作用，阻碍该酶在关键的细胞过程中发挥作用，尤其是在甾醇和异戊烯类化合物的生物合成过程中。这些抑制剂通过调节 IDI2 活性所必需的上游酶和底物来发挥其作用。例如，已知某些化合物能拮抗钙调蛋白，破坏其相互作用，进而影响 IDI2 在脂质合成中的活性。还有一些化合物的方法更为直接，它们以 HMG-CoA 还原酶途径为目标，消耗异肾上腺素，从而间接抑制 IDI2 的功能。这种减少底物可用性的策略性手段可抑制该酶的活性，而无需与 IDI2 本身直接结合或相互作用。

第二类 IDI2 抑制剂包括通过激活过氧化物酶体增殖激活受体或在酶促反应中充当辅助因子来扰乱脂质代谢的分子，这些酶促反应改变了与 IDI2 有关的代谢途径的平衡。此外，清单中的一些抑制剂以角鲨烯环氧化物酶和角鲨烯合成酶等酶为靶标，抑制这些酶可能会降低对 IDI2 在胆固醇合成中作用的需求。还有一些抑制剂会破坏细胞离子平衡，从而影响 IDI2 的最佳运作环境。