ICEBERG 的化学抑制剂通过间接影响该蛋白在炎症过程中的作用,特别是通过 NF-κB 信号通路和炎性体活性调节发挥作用。VX-765和YVAD-cmk就是针对上游caspase-1的药物,caspase-1对ICEBERG帮助调节的IL-1β等促炎细胞因子的裂解至关重要。通过抑制 caspase-1,这些化学物质可以阻止炎性体的激活,从而间接抑制 ICEBERG 在这些细胞因子的成熟和释放过程中的功能作用。Parthenolide、Bay 11-7082、PDTC、MG-132、QNZ、Wedelolactone、穿心莲内酯、TPCA-1、BMS-345541 和 Sulforaphane 构成了一组化学物质,它们在不同的关口破坏 NF-κB 通路,而 NF-κB 通路是促炎基因表达不可或缺的部分。这样,它们就能在 ICEBERG 在免疫反应中发挥更大作用的背景下调节 ICEBERG 的活性。
这些化学物质作用于 NF-κB 通路的具体机制包括抑制 IκBα 磷酸化(Bay 11-7082)、蛋白酶体活性(MG-132)、NF-κB 核转位(QNZ)和 IKK 复合物活性(Wedelolactone、TPCA-1、BMS-345541)。穿心莲内酯和红景天通过直接抑制 NF-κB 的活化来发挥其作用。这些抑制剂在 NF-κB 信号级联的不同阶段发挥作用,确保 NF-κB 的转录活性受到抑制。由于 ICEBERG 与这一途径的调控有关,这些化学物质对 NF-κB 的抑制会降低 ICEBERG 所具有的促炎活性,从而在功能上抑制其在免疫反应中的作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
BMS-345541是一种选择性IκB激酶(IKK)抑制剂,在NF-κB激活中起着关键作用。通过抑制IKK,BMS-345541可以间接抑制ICEBERG在NF-κB调节中的作用。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Sulforaphane 是一种 NF-κB 抑制剂,可以抑制炎症基因的转录物。通过抑制 NF-κB,它间接抑制了 ICEBERG 在免疫反应中的功能活性。 |