ICEBERG激活剂

常见的 ICEBERG 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、染料木素 CAS 446-72-0、D-赤藓-Sphingosine-1-磷酸 CAS 26993-30-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 PMA CAS 16561-29-8。

ICEBERG 激活剂包括一系列化学实体，可通过各种信号途径间接增强 ICEBERG 蛋白的功能活性。佛司可林通过提高环磷酸腺苷水平，刺激蛋白激酶 A (PKA)，从而间接增强 ICEBERG 的活性。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可能会减少竞争性信号传导，从而有利于 ICEBERG 所参与的通路，导致其功能活性增强。脂质信号分子鞘氨醇-1-磷酸可能会启动汇聚到 ICEBERG 通路的信号级联，而硫糖精通过增加细胞内钙，可能会激活钙依赖性通路，从而增强 ICEBERG 的作用。通过激活 PKC 的光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和作为激酶抑制剂的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）都有可能对提高 ICEBERG 活性的途径产生积极影响。

影响各种信号分子和途径的化合物会进一步影响 ICEBERG 的功能活性。LY294002 和 Wortmannin 等抑制剂以 PI3K 为靶点，可能会改变信号动态，促进 ICEBERG 参与的通路，从而增强其功能活性。同样，分别抑制 p38 MAP 激酶和 MEK1/2 的 SB203580 和 U0126 也可能使细胞信号的平衡转向 ICEBERG 的激活。A23187（Calcimycin）通过其离子疏导作用可提高细胞内钙水平，从而可能通过钙依赖性信号途径激活 ICEBERG。尽管Staurosporine具有广谱激酶抑制作用，但它可能通过解除特定激酶对ICEBERG相关过程的抑制作用，选择性地增强涉及ICEBERG的途径的激活。