IκB-γ,通常被称为核因子κ轻链多肽基因增强子在B细胞中的抑制剂,γ或更简单的NF-κB抑制剂γ,在核因子κ轻链增强子激活的B细胞(NF-κB)信号传导通路中起着关键作用。NF-κB通路在调节免疫、炎症和细胞应激反应基因方面起着至关重要的作用。在非激活状态下,NF-κB被IκB蛋白(包括IκB-α、IκB-β和IκB-γ)隔离在细胞质中。这些蛋白主要起到调节作用,确保NF-κB不会过早或不当激活。当受到某些外部刺激时,IκB蛋白会磷酸化,随后发生泛素化和蛋白酶体降解。这会导致NF-κB释放并转移至细胞核,从而促进其靶基因的转录。IκB-γ抑制剂是一类化合物,它们以IκB-γ蛋白为靶点,调节NF-κB信号通路。通过抑制IκB-γ的功能或降解,这些化合物可以控制NF-κB的释放和激活。这种调节可能会减弱或放大NF-κB信号级联下游基因的转录。由于NF-κB在各种细胞过程中起着至关重要的作用,因此通过抑制IκB-γ来调节其活性一直是大量研究的重点也就不足为奇了。虽然一些IκB-γ抑制剂可能通过直接与蛋白质结合发挥作用,但其他抑制剂可能影响其稳定性或干扰其与通路中其他蛋白质或分子的相互作用。这些抑制剂的精确作用机制可能有所不同,但总体主题是通过调节IκB-γ的功能或稳定性来控制和调节NF-κB的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 磷酸化,通过抑制 IκBα 激酶活性阻止 NF-κB 的核易位。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
Eclipta alba 中发现的一种天然化合物可抑制 IKK 的活性,防止 IκBα 的磷酸化和降解,从而减少 NF-κB 的激活。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
通过阻断 IκBα 磷酸化抑制 NF-κB 通路,从而阻止 NF-κB 激活。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
IKK-2 选择性抑制剂。通过抑制 IKK-2,它能阻止 IκBα 的磷酸化和降解,从而阻止 NF-κB 的激活。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1004.00 | 13 | |
IKK-2 的一种可逆 ATP 竞争性抑制剂。可阻止 IκB 蛋白随后的磷酸化和降解,从而阻断 NF-κB 的激活。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
IKK 的高选择性抑制剂。与 IKK 的 ATP 结合位点结合,阻止其活性和 IκB 蛋白的后续磷酸化,从而抑制 NF-κB 的激活。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
专门抑制 IKK-2。通过阻断 IKK-2 的活性,它能阻止 IκB 蛋白的磷酸化和随后的降解,从而抑制 NF-κB 信号通路。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
天然存在于退热草中,通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的激活。能共价修饰和抑制 IKK 复合物,从而降低 NF-κB 的激活。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
传统上用作抗炎药。已证明在某些情况下可以抑制NF-κB通路,可能通过影响IκBα降解相关成分的活性或表达。 |