HPV16 L1 抑制因子
常见的 HPV16 L1 抑制剂包括但不限于咪喹莫特（Imiquimod CAS 99011-02-6）、氟尿嘧啶（Fluorouracil CAS 51-21-8）、D,L-莱菔硫烷（D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7）、雷帕霉素（Rapamycin CAS 53123-88-9）和槲皮素（Quercetin CAS 117-39-5）。
HPV16 L1 抑制剂属于一种专门设计的化学类别，旨在靶向人乳头瘤病毒16型（HPV16）中的特定蛋白质。HPV16 是一种通过性传播的病毒，被认为是宫颈癌的主要原因。这些抑制剂主要用于研究和调查目的，旨在阐明HPV16感染的基本机制，并寻找对抗HPV相关疾病的新策略。
HPV16 L1 抑制剂的主要分子靶点是L1蛋白，L1蛋白是病毒衣壳的主要结构成分。L1蛋白在病毒生命周期中起着至关重要的作用，通过形成病毒衣壳，促进病毒进入宿主细胞，并包裹病毒基因组。因此，抑制L1蛋白的功能可以破坏病毒在宿主内感染和复制的能力。
HPV16 L1 抑制剂通常是小分子或肽类，设计用于特异性结合L1蛋白，干扰其构象变化，防止其正确组装成衣壳。通过这样做，这些抑制剂可以阻碍病毒附着到宿主细胞并启动感染过程。理解HPV16与L1抑制剂之间的相互作用可以提供有关病毒生物学的重要见解，并可能为开发抗病毒策略铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | ¥745.00 ¥3136.00 | 6 | |
它可以刺激免疫系统，减少病毒蛋白质的表达。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
它可以抑制病毒 DNA 的复制，间接减少病毒蛋白质的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
它具有抗氧化和抗炎特性，有可能减少病毒蛋白的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
它具有免疫抑制特性，可能会改变细胞通路，从而减少病毒蛋白的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
它具有抗氧化和抗病毒特性，有可能减少病毒蛋白质的表达。 | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1320.00 | 3 | |
它具有抗炎特性，可能会影响细胞通路，从而减少病毒蛋白的表达。 | ||||||