HPV16 E7 抑制因子
常见的HPV16 E7抑制剂包括但不限于维甲酸、全反式CAS 302-79-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51 -5、姜黄素CAS 458-37-7、槲皮素CAS 117-39-5和D,L-萝卜硫素CAS 4478-93-7。
HPV16 E7抑制剂属于一种特殊的化学化合物，旨在靶向并抑制人类乳头瘤病毒16型（HPV16）E7蛋白的活性。HPV16是一种高危人类乳头瘤病毒，与多种癌症特别是宫颈癌有关。E7蛋白是一种病毒致癌蛋白，在促进细胞转化和病毒复制方面起着关键作用。它与参与细胞周期调节的宿主细胞蛋白相互作用，并有助于逃避宿主免疫反应。
HPV16 E7抑制剂通过专门针对E7蛋白，干扰其与宿主细胞蛋白的相互作用并破坏其致癌功能。通过这种方式，这些抑制剂可以调节受HPV16 E7影响的细胞通路，影响病毒的整个生命周期和细胞转化。目前，研究人员正在对HPV16 E7抑制剂进行研究，以揭示其精确的作用机制，并探索其在理解病毒宿主相互作用方面的意义。对HPV16 E7抑制剂的研究有助于更深入地了解病毒致癌和细胞转化过程的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过干扰 HPV16 E7 与细胞蛋白相互作用的能力来抑制 HPV16 E7，最终防止破坏细胞周期控制并促进细胞凋亡。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制HPV16 E7与关键细胞蛋白的相互作用来抑制其活性，从而抑制其干扰细胞周期调节的能力，并促进受感染细胞的消除。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过干扰 HPV16 E7 与细胞因子的相互作用，破坏其促进细胞周期进展的能力，抑制其致癌活性，从而抑制 HPV16 E7。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素通过破坏 HPV16 E7 与细胞蛋白的相互作用来抑制 HPV16 E7，从而防止其干扰细胞周期调节，促进受 HPV 感染细胞的降解。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
红景天通过调节 HPV16 E7 与细胞蛋白的相互作用，防止其干扰细胞周期控制，并促进 HPV 感染细胞的清除，从而抑制 HPV16 E7。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过抑制HPV16 E7与关键细胞蛋白的相互作用，抑制其干扰细胞周期调节的能力，促进清除HPV感染细胞，从而抑制HPV16 E7。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂通过形成 DNA 加合物和诱导 DNA 损伤来抑制 HPV16 E7，从而导致受 HPV 感染细胞的细胞周期停止和凋亡。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
吲哚-3-甲醇通过调节 HPV16 E7 与细胞蛋白的相互作用、破坏其干扰细胞周期调节的能力以及促进受感染细胞的凋亡来抑制 HPV16 E7。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol通过靶向细胞周期进展所必需的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）来抑制HPV16 E7。通过抑制CDK，黄嘌呤醇可破坏E7介导的细胞周期失调，促进细胞死亡。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素通过破坏HPV16 E7与细胞伴侣蛋白的相互作用来抑制HPV16 E7，导致E7蛋白降解并抑制其致癌活性，从而减少细胞增殖和存活。 | ||||||