HoxB2抑制剂是一类化合物,作用于HoxB2基因的活性,该基因是同源框(Hox)基因家族的一员。Hox基因是高度保守的转录因子,通过控制身体计划和沿前后轴的节段性身份,在胚胎发育的调节中发挥关键作用。在脊椎动物早期发育过程中,HoxB2基因特别参与后脑组织和结构(尤其是菱形体)的发育。HoxB2功能的抑制剂通过干扰该基因促进下游靶标转录的能力来发挥作用。这些化合物通常通过两种方式发挥作用:直接与HoxB2蛋白结合,或破坏HoxB2与其转录活性所需的其他调节蛋白之间的相互作用。从结构的角度来看,HoxB2抑制剂可能包含分子基序,使其能够与HoxB2蛋白的DNA结合同源结构域或与介导蛋白质-蛋白质相互作用的区域相互作用。这些抑制因子可以是小分子、肽,甚至是寡核苷酸,它们被设计为专门阻碍HoxB2转录因子的功能。对HoxB2抑制因子的结构研究通常关注蛋白质结合后的详细构象变化,以及这些变化如何影响其识别和结合目标DNA序列的能力。了解这些抑制剂的生物物理和生物化学特性对于阐明其作用机制至关重要,特别是它们在关键发育窗口期如何调节基因表达。HoxB2抑制剂对靶标的特异性以及它们影响其他Hox家族成员的程度是设计和功能方面的关键考虑因素。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
抑制刺猬信号通路,该通路可能与 HoxB2 调控的发育过程交叉。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
另一种刺猬通路抑制剂可通过发育途径间接影响 HoxB2 的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂会改变基因表达,并可能影响 HoxB2 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
是一种 PI3K 抑制剂,可影响各种信号通路,并可能与 HoxB2 相关过程产生交集。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
是一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞生长和增殖途径,并可能影响 HoxB2 的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可影响细胞骨架动力学和细胞行为,间接影响 HoxB2。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MAPK/ERK 通路的抑制剂,可能与 HoxB2 调节的过程有交叉。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
抑制 TGF-beta/Smad 通路,可能会影响 HoxB2 的活性。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
抑制 Wnt 的产生,影响可能与 HoxB2 相互作用的发育途径。 |