hMLH3激活剂

ATP直接增强hMLH3的ATP酶活性，因为该蛋白利用ATP结合和水解来发挥其错配修复功能。ATP浓度增加可以促进hMLH3与DNA错配的结合，这是修复过程中的关键步骤。

乙酸锌通过与hMLH3的锌指结构域结合来稳定其结构。这种相互作用对于该蛋白与其他错配修复蛋白相互作用的能力至关重要，从而增强其在修复途径中的功能活性。

镁离子是hMLH3核酸内切酶活性必不可少的辅助因子。通过增加镁的可用性，该化学物质可以增强hMLH3在错配修复过程中在DNA上引入缺口的能力。

钙离子支持错配修复途径中涉及hMLH3的蛋白质-蛋白质相互作用。充足的钙离子水平可以促进hMLH3与其他修复蛋白形成复合物，从而促进DNA错配的修复。

作为甲基供体，S-腺苷甲硫氨酸在DNA甲基化过程中通过捐赠甲基来间接增强hMLH3的活性。这种修饰可以促进包括hMLH3在内的错配修复蛋白聚集到DNA损伤部位。

NAD+作为sirtuins的底物，间接增强hMLH3的功能，从而改变hMLH3的翻译后状态。Sirtuin介导的去乙酰化作用可以增加hMLH3的DNA结合亲和力，从而增强其错配修复活性。

谷胱甘肽可减少细胞内的氧化应激，从而保持包括hMLH3在内的蛋白质的完整性。还原型谷胱甘肽可使半胱氨酸残基保持还原状态，从而保持hMLH3在DNA修复中的正常结构和功能。

NMN 作为 NAD+ 合成的前体，可增强 hMLH3 的活性，从而促进由 sirtuin 介导的 hMLH3 翻译后修饰，增强其在 DNA 错配修复中的活性。

奥沙利铂可诱导DNA损伤，需要错配修复系统进行修复。奥沙利铂的存在增加了对hMLH3活性的需求，从而间接增强了其在DNA修复中的功能作用。

甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶造成 DNA 损伤，间接增强了 hMLH3 的活性，增加了 hMLH3 在错配修复过程中的招募和作用。