组胺抑制剂是一类主要干扰组胺作用或释放的化学物质,组胺是一种生物活性化合物,在各种生理过程中发挥着关键作用。组胺是一种由氨基酸组氨酸脱羧基作用产生的胺类物质,在许多生化途径中充当介质。在某些系统中,组胺储存在肥大细胞和嗜碱性粒细胞等特殊细胞中,并在受到特定刺激时释放。组胺抑制剂的作用机制是抑制组胺的合成、释放或受体介导的作用。这些抑制剂通过与组胺受体结合、调节受体激活作用或影响组胺储存和释放的细胞机制来发挥作用。组胺受体分为多个亚型,包括H1、H2、H3和H4,它们在不同的组织和系统中发挥不同的作用。组胺抑制剂可能对其中一种或多种受体亚型具有特异性,这取决于它们的化学结构和结合亲和力。例如,H1受体抑制剂可能会改变钙离子通量,而H2受体抑制剂则会影响环状AMP水平。此外,针对组胺合成酶(如组氨酸脱羧酶)的抑制剂会降低组胺的总体可用性。此外,某些化合物可能会干扰肥大细胞的脱颗粒,从而限制储存的组胺释放。这种多方面的组胺抑制作用凸显了这种化学物质的复杂性及其在生物系统中的多种作用机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | ¥3294.00 | 1 | |
通过与 H1 受体竞争性结合,非索非那定可减少受体介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺,从而降低组胺水平。 | ||||||
JNJ7777120 | 459168-41-3 | sc-252930 | 5 mg | ¥1365.00 | 1 | |
这种选择性 H4 受体拮抗剂可抑制促进肥大细胞组胺合成的自分泌和旁分泌信号,从而减少组胺的表达。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
通过抑制胃质子泵,奥美拉唑可能会减少组胺介导的胃酸分泌,从而可能导致组胺的需求和合成减少。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可抑制组氨酸脱羧酶的活性,导致组氨酸氨基酸合成的组胺减少。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
雷尼替丁可通过阻断刺激胃酸分泌的 H2 受体来减少胃顶叶细胞中组胺的表达。 |