Histamine H2 Receptor 抑制因子
常见的组胺H2受体抑制剂包括（但不限于）雷尼替丁（CAS 66357-35-5）、拉呋替丁（CAS 118288-08-7）
组胺H2受体抑制剂这一化学类别由一系列独特的有机化合物组成，这些化合物具有与组胺H2受体相互作用并调节其活性的特殊能力。这些受体主要位于特定细胞表面，尤其是胃粘膜内，是细胞通讯的关键组成部分。这些抑制剂的基本机制包括一个过程，即它们以竞争方式选择性地与组胺H2受体的功能位点结合。这种结合会阻碍组胺（一种重要的内源性信号分子）的正常结合。由于这种阻碍，通常会促使胃壁细胞分泌胃酸的下游信号级联反应会受到抑制。
在这一化学类别成员中观察到的可识别结构基序包括芳香族和杂环成分。这些结构元素在促进组胺H2受体牢固结合方面发挥着不可或缺的作用。从功能上讲，这类化合物抑制这些受体，最终减少胃酸的合成和释放。这种作用会产生显著的生理后果，特别是在胃酸过度生成引起严重问题的情况下。了解这些抑制剂与组胺H2受体之间的复杂相互作用，有助于我们加深对细胞通讯和受体调节的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
雷尼替丁（CAS 66357-35-5）是一种组胺H2受体抑制剂。它通过与H2受体竞争结合，调节其活性，从而抑制胃酸分泌。 | ||||||
Burimamide oxalate | 34970-69-9 | sc-203535 | 10 mg | ¥2256.00 | ||
草酸布利酰胺（CAS 34970-69-9）是一种组胺H2受体抑制剂，通过与H2受体结合并改变其活性来调节胃酸分泌。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
西咪替丁（CAS 51481-61-9）是一种组胺H2受体抑制剂，通过竞争性结合H2受体并调节其活性来影响胃酸分泌。 | ||||||
Ranitidine hydrochloride | 66357-59-3 | sc-204874 | 1 g | ¥372.00 | ||
盐酸雷尼替丁（CAS 66357-59-3）是一种组胺H2受体抑制剂，通过竞争性结合这些受体并调节其活性来影响胃酸分泌。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | ¥722.00 ¥1230.00 | ||
法莫替丁（CAS 76824-35-6）是一种组胺H2受体抑制剂，通过与H2受体竞争结合并调节其活性来影响胃酸管理。 | ||||||
Roxatidine Acetate Hydrochloride | 93793-83-0 | sc-205844 sc-205844A | 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥2764.00 | ||
Roxatidine Acetate Hydrochloride（CAS 93793-83-0）是一种组胺H2受体抑制剂，通过与H2受体竞争结合并调节其活性来影响胃酸调节。 | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
Asenapine maleate（CAS 65576-45-6）是一种组胺H2受体抑制剂，通过结合调节这些受体的活性来影响胃酸控制。 | ||||||
Desmethyl Nizatidine | 82586-78-5 | sc-391545 | 1 mg | ¥4062.00 | ||
去甲基尼扎替丁是一种活性代谢物，可作为组胺H2受体的抑制剂，通过竞争性结合调节这些受体的活性，从而影响胃酸管理。 | ||||||
ICI 162,846 | 84545-30-2 | sc-361207 | 50 mg | ¥2302.00 | ||
ICI 162,846（CAS 84545-30-2）可作为组胺H2受体的抑制剂，通过与H2受体竞争结合并调节其活性来影响胃酸调节。 | ||||||
Zolantidine dimaleate | 104076-38-2 | sc-364691 | 25 mg | ¥5889.00 | ||
马来酸唑烷替丁（CAS 104076-38-2）是一种组胺H2受体抑制剂，通过竞争性结合调节这些受体的活性，从而影响胃酸控制。 | ||||||