合物共轭物

N1-胍基-1,7-二氨基庚烷（GC7）通过与蛋白质中的氨基酸残基形成共价键而发挥合体蛋白的功能，从而产生可引起免疫反应的新抗原。其独特的胍基结构可促进强烈的静电相互作用，增强与特定受体的结合亲和力。这种化合物改变蛋白质构象的能力会扰乱正常的细胞过程，从而可能影响信号转导和免疫激活等途径。

DNP-e-Aminocaproyl-NHNH2 可与蛋白质形成稳定的复合物，导致构象变化，从而影响酶的活性，因此具有合物的功能。其独特的胺和肼基团可促进与蛋白质上亲核位点的特异性相互作用，从而提高反应活性和选择性。这种化合物独特的动力学特性使其能够快速结合和解离，从而影响蛋白质相互作用和细胞反应的整体动态。

DNP-e-Aminocaproyl-L-Tyr-OH 可作为合体蛋白与抗体选择性结合，促进抗原-抗体复合物的形成。其芳香族和脂肪族成分可产生独特的疏水相互作用，从而增强特异性。该化合物的结构特征使其能够通过目标蛋白质中不同的构象转变来调节免疫反应，而其反应性则受到促进不同分子相互作用的功能基团的影响。

荧光素-OVAL 与免疫受体发生特异性相互作用，从而发挥合体蛋白的作用，启动靶向抗体反应。其独特的荧光特性可以实时跟踪结合事件，从而加深对免疫动态的了解。该化合物的结构多变性使其能够参与各种共轭反应，而其亲水性则确保了与生物系统的兼容性，有助于对抗原-抗体相互作用进行复杂的研究。

NIP-b-Ala-Gly-Gly-OH通过与免疫系统成分发生特异性相互作用，促进抗原复合物的形成，从而起到合体蛋白的作用。它的二肽结构增强了其模拟天然肽的能力，有利于免疫识别。β-丙氨酸和甘氨酸残基的存在增加了其构象的灵活性，使其具有不同的结合亲和力。这种适应性有助于研究免疫反应机制和蛋白质与配体的相互作用。

{7,7-二甲基-2-氧代双环[2.2.1]庚烷-1-基}甲磺酰氟主要通过对反应位点的亲核攻击，与目标蛋白质发生特异性共价修饰，从而发挥合价物的功能。它的双环结构增强了与酶活性位点的结合能力，促进了独特的构象变化。这种反应性可导致蛋白质动态变化，影响下游信号级联和细胞反应，从而凸显其在生化相互作用中的复杂作用。

PC-HPA-OH是一种源自对羟基苯乙酰的半抗原，具有酚羟基，可通过氢键和电子转移增强其反应性。这种化合物可参与特定的分子相互作用，促进与蛋白质和酶的选择性结合。其独特的空间构型使其在结合时会发生独特的构象变化，从而影响生物化学途径中的免疫原性和反应性。该化合物的疏水性特征还影响其在各种环境中的溶解度和分布。