H2RSP 抑制因子

常见的 H2RSP 抑制剂包括但不限于盐酸苯海拉明 CAS 147-24-0、法莫替丁 CAS 76824-35-6、雷尼替丁 CAS 66357-35-5、西米替丁 CAS 51481-61-9 和阿折拉斯汀 CAS 58581-89-8。

H2RSP 抑制剂是干扰组胺信号通路的化学物质，而 H2RSP 可能是组胺信号通路的一部分。这些化合物大多是组胺受体拮抗剂，以 H1 或 H2 受体为靶点。法莫替丁、雷尼替丁和西咪替丁等 H2 组胺受体拮抗剂可通过阻断组胺对胃顶细胞的作用来减少胃酸分泌。如果 H2RSP 参与了 H2 受体的信号转导，那么使用这些拮抗剂就会导致 H2RSP 活性降低，从而抑制信号级联。同样，H1 组胺受体拮抗剂（如苯海拉明、氯苯那敏、氯雷他定等）也会降低通常由组胺介导的生理反应。如果 H2RSP 与 H1 受体的信号转导有关，那么拮抗这些受体将导致 H2RSP 活性降低。

除了传统的抗组胺药外，阿折司汀、酮替芬和奥洛帕丁等化合物也具有稳定肥大细胞的特性。通过阻止肥大细胞脱颗粒，这些化合物可以减少 H2RSP 的释放。这些抑制剂的主要作用机制包括拮抗组胺受体或稳定肥大细胞以防止组胺释放。例如，H1 受体拮抗剂（如苯海拉明、氯苯那敏、氯雷他定、阿泽拉斯汀、酮替芬、奥洛帕定、左西替利嗪、非索非那定和去氯雷他定）通过阻断 H1 受体发挥作用，从而导致组胺介导的生理反应减少。如果 H2RSP 在功能上对通过这些受体发出的信号有反应，那么这种阻断作用可能会降低 H2RSP 的活性。