H2-T10 抑制因子
常见的 H2-T10 抑制剂包括但不限于康康霉素 A（Concanamycin A，CAS 80890-47-7）、巴夫洛霉素 A1（Bafilomycin A1，CAS 88899-55-2）、乳清霉素（Lactacystin，CAS 13 3343-34-7、Epoxomicin CAS 134381-21-8和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。
H2-T10 的化学抑制剂通过破坏抗原处理和递呈途径的各个阶段来发挥作用。康加霉素 A 和巴佛洛霉素 A1 以空泡 ATP 酶（V-ATP 酶）为靶标，这种酶复合物对于内体和溶酶体的酸化至关重要。这种酸化是 H2-T10 在抗原呈递中发挥最佳活性的必要条件。通过抑制 V-ATP 酶，这些化学物质可确保内体的 pH 值保持在中性以上，以保证 H2-T10 有效发挥作用，从而抑制其呈现抗原的能力。同样，莫能菌素通过在生物膜上将钠离子交换为质子来破坏细胞内的离子梯度和 pH 值，这也会影响 H2-T10 功能所需的酸化过程。奥美拉唑虽然主要作用于胃酸分泌，但其作用机制可能同样通过抑制 H+/K+-ATP 酶影响液泡酸化，这表明它可能间接抑制 H2-T10。
蛋白酶体抑制剂，如乳胞素、环素霉素和 MG-132 会干扰蛋白质分解成肽的过程。要使 H2-T10 呈递抗原，蛋白质必须首先降解为肽，才能与细胞结合并呈递到细胞表面。这些抑制剂通过阻断蛋白酶体的功能，阻止生成 H2-T10 发挥作用所需的肽，从而抑制其活性。同样，Leupeptin 和 E-64 可分别抑制丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶，这两种酶参与 H2-T10 呈递前的抗原处理。抑制这些酶会破坏蛋白质正常的蛋白水解过程，使其分解成对 H2-T10 介导的抗原呈递至关重要的肽片段。最后，Z-VAD-FMK 是一种泛天冬酶抑制剂，它可能不会直接作用于抗原处理酶，但可以改变细胞内的信号环境，而这种环境对于调节参与抗原呈递途径的 H2-T10 等蛋白质是必要的。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
康加霉素 A 作为 V-ATP 酶的特异性抑制剂，会破坏内体的酸化。由于酸化对 H2-T10 在抗原处理过程中的功能至关重要，因此抑制 V-ATPase 会直接损害 H2-T10 呈递抗原的能力，导致其功能受到抑制。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
与康加霉素 A 类似，巴佛洛霉素 A1 也以 V-ATP 酶为靶标。通过抑制这种泵，该化学物质可确保 H2-T10 抗原递呈所需的酸性环境无法维持，从而在功能上抑制 H2-T10。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin是一种蛋白酶体抑制剂，可干扰蛋白质降解为肽的过程，而肽对于H2-T10的抗原呈递至关重要。通过阻断这一过程，乳清酸蛋白酶抑制剂能够有效抑制H2-T10的功能。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
环氧美辛是另一种蛋白酶体抑制剂，它将阻碍对 H2-T10 所呈现的肽的生成至关重要的蛋白水解处理，从而在功能上抑制该蛋白质。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，能阻止蛋白质分解成 H2-T10 需要的肽，从而在功能上抑制 H2-T10。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin 可抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶，这些酶在抗原被 H2-T10 呈递前的处理过程中发挥作用。因此，抑制这些酶将导致对 H2-T10 的功能性抑制。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。通过抑制这些酶，E-64 可阻止 H2-T10 对抗原进行适当处理，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK 是一种泛天冬酶抑制剂，可影响炎性细胞因子的处理。由于细胞因子可以调节参与抗原递呈的蛋白质的活性，Z-VAD-FMK 可能会通过间接途径，即通过调节 H2-T10 运行的细胞内环境和信号传导，导致对 H2-T10 的功能性抑制。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素是一种离子拮抗剂，它通过在生物膜上以 Na+ 交换 H+ 来改变细胞内的离子梯度和 pH 值。这种改变会影响内体的成熟及其酸化状态，而这对 H2-T10 在抗原递呈中的功能至关重要，从而导致 H2-T10 的功能抑制。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，可通过抑制胃中的 H+/K+-ATP 酶来减少囊泡酸化。虽然奥美拉唑主要影响胃酸分泌，但其作用模式表明，它也可以减少 H2-T10 抗原递呈功能所需的酸化，从而以类似于 V-ATP 酶抑制剂的方式在功能上抑制 H2-T10。 | ||||||