H2-Q1 抑制因子

作为 V-ATP 酶的特异性抑制剂，康加霉素 A 可抑制内体和溶酶体内的酸化。H2-Q1 蛋白依赖于内体/溶酶体途径进行抗原处理；因此，破坏这种依赖于 pH 值的途径会抑制 H2-Q1 在抗原递呈中的功能。

与康加霉素 A 类似，巴佛洛霉素 A1 也是 V-ATP 酶的特异性抑制剂。通过抑制 V-ATP 酶的活性，Bafilomycin A1 可防止囊泡酸化，从而抑制 H2-Q1 处理免疫反应抗原的功能，因为 H2-Q1 需要酸性囊泡环境才能发挥最佳活性。

莫能菌素是一种离子拮抗剂，能破坏细胞内的离子梯度，尤其是钠离子和氢离子。pH 梯度的破坏会影响内质体的成熟，并通过损害蛋白质正常结合和呈现抗原的能力来抑制 H2-Q1 的功能。

乳胞素是蛋白酶体的特异性抑制剂。由于 H2-Q1 的抗原处理需要蛋白酶体对蛋白质进行降解，乳胞素可阻止生成与 H2-Q1 蛋白复合物结合所需的肽片段，从而抑制 H2-Q1 的功能。

Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体，它可以防止蛋白质降解为H2-Q1通常呈现的肽，从而抑制H2-Q1在抗原呈递中的作用。

Leupeptin是一种可逆的丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。它可以通过阻碍抗原的蛋白水解加工来抑制H2-Q1的功能，而抗原的蛋白水解加工对于将抗原肽加载到H2-Q1上是必不可少的。

E-64是半胱氨酸蛋白酶的一种强效抑制剂。抑制这些蛋白酶可以防止抗原肽的正常加工，从而抑制H2-Q1呈现这些肽的能力。

MG-132是一种可逆蛋白酶体抑制剂。通过阻止蛋白质降解，MG-132抑制了H2-Q1的肽供应，从而抑制其在抗原处理和呈递中的作用。

Z-VAD-FMK是一种泛-半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可影响炎症细胞因子的处理。通过调节免疫反应，这种抑制剂可以间接抑制H2-Q1在免疫监视中的作用。

质子泵抑制剂奥美拉唑可降低囊泡内的酸化程度，从而影响参与抗原处理的酶的活性。这种降低可抑制 H2-Q1 的功能，而 H2-Q1 依靠酸性环境来处理和呈现抗原。