H2-Kb抑制剂是一种化合物,其作用靶点是鼠MHC I类分子,特别是H2-Kb等位基因。这些抑制剂会干扰H2-Kb分子与肽之间的相互作用,从而影响抗原肽向CD8+ T细胞呈递的过程。H2-Kb分子对于免疫系统识别和应对细胞内病原体的能力至关重要,因为它能够结合内源性肽,包括病毒或其他病原体的衍生物,并将其呈现在细胞表面,供T细胞受体(TCR)识别。抑制H2-Kb的结合或功能可以调节抗原呈递,从而改变免疫系统对细胞事件的识别。这类抑制剂可以阻断肽装载,阻止MHC-肽复合物的稳定,或者干扰H2-Kb分子的构象稳定性。从结构上看,H2-Kb抑制剂可能千差万别,但它们的目标是破坏H2-Kb分子的肽结合凹槽,或者影响MHC复合物与其他免疫辅助因子之间的相互作用。这种破坏可能发生在肽装载过程的各个阶段,例如在内质网内进行肽选择和结合时,或者稍后当H2-Kb-肽复合物被转运到细胞表面时。这些抑制剂的化学多样性反映了H2-Kb呈递途径的多种调节机制。了解这些抑制剂与H2-Kb结构之间的精确相互作用对于阐明它们如何影响MHC-I相关细胞过程至关重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可促进组蛋白乙酰化,可能导致 H2-Kb 基因座周围的染色质凝结状态,从而降低转录效率。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素被证明可以抑制 NF-κB 通路的激活,这可能会导致 H2-Kb 表达的下调,原因是 NF-κB 在免疫基因转录物中起着举足轻重的作用。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可引起高乙酰化,从而可能使 H2-Kb 基因沉默,导致该蛋白质的细胞水平下降。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会破坏溶酶体的酸化,这可能会导致 H2-Kb 分子与其抗原肽组装不当,从而降低其表面表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能会通过改变负责该基因转录活动的特定转录因子的活性来降低 H2-Kb 的表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素会阻断 N-连接的糖基化,从而可能导致错误折叠的 H2-Kb 蛋白堆积,然后成为降解的靶细胞,而不是呈现在细胞表面。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 可能会导致细胞蛋白质的积累,从而对 H2-Kb 基因转录产生负面控制作用,进而降低其表达量。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能会减少负调控 H2-Kb 转录物的蛋白质降解,从而导致 H2-Kb 表达水平降低。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷可以诱导 DNA 损伤反应,可能会使细胞周期停滞,从而有可能抑制 H2-Kb 表达所需的转录物。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 可与特定 DNA 序列结合,有可能抑制转录因子与 H2-Kb 启动子区域的结合,降低其表达量。 |