H2-Kb抑制剂是一种化合物,其作用靶点是鼠MHC I类分子,特别是H2-Kb等位基因。这些抑制剂会干扰H2-Kb分子与肽之间的相互作用,从而影响抗原肽向CD8+ T细胞呈递的过程。H2-Kb分子对于免疫系统识别和应对细胞内病原体的能力至关重要,因为它能够结合内源性肽,包括病毒或其他病原体的衍生物,并将其呈现在细胞表面,供T细胞受体(TCR)识别。抑制H2-Kb的结合或功能可以调节抗原呈递,从而改变免疫系统对细胞事件的识别。这类抑制剂可以阻断肽装载,阻止MHC-肽复合物的稳定,或者干扰H2-Kb分子的构象稳定性。从结构上看,H2-Kb抑制剂可能千差万别,但它们的目标是破坏H2-Kb分子的肽结合凹槽,或者影响MHC复合物与其他免疫辅助因子之间的相互作用。这种破坏可能发生在肽装载过程的各个阶段,例如在内质网内进行肽选择和结合时,或者稍后当H2-Kb-肽复合物被转运到细胞表面时。这些抑制剂的化学多样性反映了H2-Kb呈递途径的多种调节机制。了解这些抑制剂与H2-Kb结构之间的精确相互作用对于阐明它们如何影响MHC-I相关细胞过程至关重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,在转录启动过程中可抑制 RNA 聚合酶的作用,导致 H2-Kb mRNA 合成和蛋白质表达减少。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺能抑制蛋白质合成过程中的易位步骤,直接导致包括 H2-Kb 在内的所有蛋白质合成减少。 |