GRK 2 抑制因子
常见的GRK 2抑制剂包括但不限于βARK1抑制剂CAS 24269-96-3、帕罗西汀CAS 61869-08-7、化合物101CAS 865608-11-3、(-)-反式 -4-[4-(4'-氟苯基)-3-哌啶基甲氧基]-2-甲氧基苯酚（帕罗西汀代谢物）CAS 112058-90-9和普萘洛尔CAS 525-66-6。
GRK 2抑制剂属于一类化合物，旨在选择性地靶向并抑制G蛋白偶联受体激酶2（GRK 2）的功能，该酶在调节G蛋白偶联受体（GPCR）信号传导方面发挥着关键作用。GPCR是一大类细胞膜受体，参与将信号从各种细胞外分子传递到细胞内部，影响一系列生理过程。GRK 2是GRK家族的一员，已知它能够磷酸化活化的GPCR并使其脱敏，从而减弱GPCR信号并防止细胞反应持续时间过长。抑制GRK 2旨在干扰其磷酸化GPCR并使其脱敏的能力，从而改变GPCR信号和下游细胞反应。通过调节GRK 2的功能，这些抑制剂会影响由GPCR信号通路介导的各种细胞过程。GRK 2抑制剂的开发为研究GRK 2的特定功能和分子相互作用提供了方法，有助于揭示其在调节GPCR信号和细胞反应方面的作用。了解GRK 2的复杂运作机制有助于深入了解细胞通讯和信号通路，从而对科学研究产生更广泛的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
βARK1 Inhibitor 抑制剂 | 24269-96-3 | sc-221268 | 5 mg | $249.00 | 4 | |
βARK1抑制剂可作为G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）的选择性调节剂，影响受体脱敏和信号通路。其独特的结合亲和力使其能够稳定GRK2的特定构象，从而改变其与底物的相互作用。这种化合物具有独特的动力学特性，能够促进下游信号级联的细微调节，从而引发不同的细胞反应。其结构特征有助于与GRK2进行定向结合，从而增强其在细胞信号传导动态中的作用。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
帕罗西汀是一种抗抑郁药，它可能会通过干扰GRK2的活性来抑制GRK2，从而可能调节G蛋白偶联受体（GPCR）的信号传导。 | ||||||
Compound 101 | 865608-11-3 | sc-507528 | 5 mg | $106.00 | ||
化合物 101 是一种潜在的 GRK2 抑制剂，可能会影响其激酶活性，从而可能影响 GPCR 信号转导和细胞反应。 | ||||||
(-)-trans-4-[4-(4′-Fluorophenyl)-3-piperidinylmethoxy]-2-methoxyphenol(Paroxetine metabolite) | 112058-90-9 | sc-213088 | 5 mg | $380.00 | ||
抗抑郁药帕罗西汀的代谢物，也可能抑制 GRK2 并调节 GPCR 信号通路。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂，可能会通过调节 GPCR 信号通路和细胞反应来抑制 GRK2。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
吲哚洛尔是一种非选择性β-受体阻滞剂，可能会通过影响 GPCR 信号通路和细胞反应来抑制 GRK2。 | ||||||