GPR171 抑制因子

常见的GPR171抑制剂包括但不限于氯氮平（CAS 5786-21-0）、氟哌啶醇（CAS 52-86-8）、利坦色林（CAS 8 7051-43-2、SB-269970盐酸盐CAS 261901-57-9和盐酸育亨宾CAS 65-19-0。

GPR171抑制剂是一类靶向GPR171受体的化合物，GPR171是G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员。GPR171是一种相对孤立的受体，这意味着其内源配基和生物学作用尚未完全阐明。然而，它被认为参与调节特定的信号通路，包括与神经肽相关的信号通路。GPR171抑制剂通常通过阻断受体与其配基之间的相互作用或通过改变受体触发下游信号事件的能力来发挥作用。这些抑制剂通常为小分子，通过筛选设计或确定，可与受体的活性部位或别构部位结合，有效阻止其激活作用。从结构上看，GPR171抑制剂的分子结构各不相同，但往往具有某些共同特征，有利于与GPCR的跨膜结构域相互作用。这些特征通常包括使化合物嵌入脂质双分子层的疏水基团，以及与受体内关键氨基酸残基相互作用的极性或带电基团。此类抑制剂的优化通常涉及平衡亲脂性和结合亲和力等性质，以实现对GPR171的选择性和强效抑制。对这些分子进行研究是为了了解GPR171在细胞信号传导中的作用，抑制该受体有助于揭示其参与的途径和生理过程。这项探索有助于更好地理解GPCR的功能以及GPR171在各种生物学环境中的广泛作用。