GPR153 抑制因子
常见的 GPR153 抑制剂包括但不限于氟哌啶醇 CAS 52-86-8、SCH 23390 CAS 125941-87-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、酮塞林 CAS 74050-98-9 和昂丹司琼 CAS 99614-02-5。
GPR153 抑制剂包括各种化合物，它们通过调节各种神经调节信号通路来抑制 GPR153 的功能活性。氟哌啶醇和 SCH 23390 分别拮抗 D2 和 D1 多巴胺受体，可能会限制多巴胺能与 GPR153 信号的串扰，从而导致 GPR153 活性降低。同样，α-肾上腺素能拮抗剂酚妥拉明和β-肾上腺素能拮抗剂普萘洛尔也可能通过改变可能与 GPR153 介导的过程交叉的肾上腺素能途径来削弱 GPR153 的功能。针对 5-HT2A 受体的羟色胺受体拮抗剂，如酮色林和伏立南色林，以及针对 5-HT3 受体的昂丹司琼，可能会通过影响羟色胺能神经递质来降低 GPR153 的活性。育亨宾对α-2肾上腺素能受体的拮抗作用和利莫那班对CB1大麻素受体的作用为间接抑制GPR153提供了更多途径，即通过调节可能调控GPR153活性的各自信号通路。
此外，LY 341495 和 MPEP 分别作为第二组代谢谷氨酸受体和 mGlu5 受体的拮抗剂，可能会通过影响谷氨酸能信号传导来降低 GPR153 的活性。AMPA受体拮抗剂 6-硝基-7-磺酰胺基苯并[f]喹喔啉-2,3-二酮钠盐进一步证实了谷氨酸能神经传递对 GPR153 活性的影响，它可能会损害影响 GPR153 功能的兴奋性突触信号通路。总之，这些抑制剂通过靶向特定的神经递质系统及其受体，有助于下调 GPR153 的活性，而这些神经递质系统及其受体很可能与 GPR153 发生调节性相互作用。通过这些靶向作用，所选化合物有效地降低了 GPR153 的功能活性，证明了它们通过干预对其调控至关重要的信号通路来间接抑制这种蛋白质的潜力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种D2多巴胺受体拮抗剂，通过调节下游多巴胺信号通路间接降低GPR153活性，从而干扰GPR153在神经调节中的作用。 | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | ¥1974.00 ¥8112.00 | 2 | |
SCH 23390是一种选择性D1多巴胺受体拮抗剂，可通过改变多巴胺信号的平衡来降低GPR153的功能活性，从而可能影响GPR153相关的通路。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂，可通过减弱与中枢神经系统中GPR153调节功能可能重叠的肾上腺素能通路来抑制GPR153。 | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
5-羟色胺2A受体拮抗剂酮色林可通过调节5-羟色胺信号通路来降低GPR153活性，该通路可能与GPR153的神经调节作用发生交叉。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
昂丹司琼是一种 5-HT3 受体拮抗剂，可能会通过调节血清素通路间接抑制 GPR153 的活性，而血清素通路可能会与中枢神经系统中的 GPR153 信号相互作用。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
育亨宾是α-2肾上腺素能受体拮抗剂，可通过影响可能与GPR153有调节关系的肾上腺素能信号通路，导致GPR153活性降低。 | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
利莫那班是一种 CB1 大麻受体拮抗剂，可能会通过调节内源性大麻素信号间接降低 GPR153 的活性，这可能会与涉及 GPR153 的信号通路发生交叉。 | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | ¥982.00 ¥2471.00 | 1 | |
LY 341495 是一种选择性 II 组（mGlu2/3）代谢谷氨酸受体拮抗剂，可通过影响可能与 GPR153 相关的谷氨酸能信号通路来降低 GPR153 的活性。 | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | ¥1501.00 ¥5754.00 | ||
MPEP 是一种强效且具有选择性的非竞争性 mGlu5 受体拮抗剂，可能会通过调节谷氨酸信号来间接抑制 GPR153，这可能会与 GPR153 的功能机制产生串扰。 | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | ¥790.00 | 1 | |
6-硝基-7-磺酰胺基苯并[f]喹喔啉-2,3-二酮是一种选择性 AMPA 受体拮抗剂，可通过改变兴奋性神经递质来抑制 GPR153，从而影响与 GPR153 相关的信号通路。 | ||||||