GPR137B 抑制因子
常见的GPR137B抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、普萘洛尔CAS 525-66-6、氯 唑吡坦（CAS 5786-21-0）、YM 254890（CAS 568580-02-9）和SQ 22536（CAS 17318-31-9）。
GPR137B 抑制剂就其本质而言，包括各种旨在调节 G 蛋白偶联受体 137B 功能和活性的分子。例如，百日咳毒素就是一种显著的抑制剂，它以 G 蛋白的 Gi/Go 家族（GPCR 信号机制的重要组成部分）为靶点。通过影响这些 G 蛋白，GPR137B 可能参与的下游信号级联就会受到影响。同样，霍乱毒素也以 Gs 蛋白为靶标，该蛋白在 cAMP 调节中发挥着重要作用，而 cAMP 是 GPCR 激活的一个常见结果。
普萘洛尔和氯氮平等化合物是 GPCR 调节的另一个方面。这些化合物虽然不直接针对 GPR137B，但与各种 GPCR 相互作用，对更广泛的 GPCR 信号环境产生间接影响。此外，YM-254890 和 U73122 等特异性分子调节剂分别以 GPCR 信号级联的组成部分（即 G 蛋白的 Gq/11 家族和磷脂酶 C）为目标。
ML141 和 SecinH3 等其他化合物则分别以 GTP 酶和受体内化相关因子为靶点，深入研究 GPCR 的动态变化。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
针对 G 蛋白 Gi/Go 家族的 GPCR 抑制剂，可影响下游信号，从而影响 GPR137B。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂。通过调节β-肾上腺素能信号传导，它可以影响与 GPCR 相关的通路。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
非典型抗精神病药，已知可拮抗多个 GPCR，可能间接影响 GPR137B 信号传导。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
特异性 Gq/11 家族 G 蛋白抑制剂，影响可能间接影响 GPR137B 的 GPCR 通路。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂，可减少 GPCR 激活下游的 cAMP 生成，并可能影响 GPR137B。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 是一种 GTP 酶，是 GPCR 下游信号的一部分，它的抑制剂可间接影响 GPR137B。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
改变与 GPCR 内化和再循环有关的 ARF6 激活，从而可能影响 GPR137B 的活性。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
P2 嘌呤能受体拮抗剂通过抑制嘌呤能信号传导，可能会间接影响 GPR137B。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。PKC 经常在 GPCR 下游被激活，影响与 GPR137B 相关的信号传导。 | ||||||