GPR125 是 G 蛋白偶联受体(GPCR)超家族的成员,GPCR 超家族是一个庞大而多样化的细胞表面受体群体,在将细胞外信号转化为细胞内反应的过程中发挥着重要作用。GPCR 与从离子、小分子到大分子蛋白质等多种配体相互作用,参与了许多生理过程。具体来说,GPR125 与其他 GPCR 一样,具有特征性的七跨膜结构域,使其能够接收外部信号,并通过与 G 蛋白的耦合激活细胞内途径。
GPR125 抑制剂是旨在降低或调节 GPR125 受体活性的分子或策略。这可能涉及阻止其天然配体的结合或干扰其激活下游信号通路的能力。潜在的抑制剂可以是与天然配体竞争结合到受体上的小分子,从而起到拮抗剂的作用。此外,还可以设计肽或更大的分子来干扰受体的构象变化,从而阻止其激活。另一种策略可能是使用影响受体在细胞表面表达的分子,或者减少其合成,或者促进其内化和降解。了解 GPR125 抑制剂的作用可以深入了解这种受体的生理作用以及调节 GPCR 信号转导的广泛意义。对 GPR125 抑制剂的研究凸显了 GPCR 超家族的复杂性和多样性,以及深入了解细胞信号传导机制的潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
一种典型的 Gi/o 偶联 GPCR 抑制剂。如果 GPR125 与 Gi/o 蛋白偶联,可能会干扰 GPR125 的信号传递。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
抑制 Gq 偶联 GPCR 信号。如果 GPR125 是 Gq 耦合的,那么这种化合物可能会抑制其信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可干扰下游 GPCR 信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
ERK 通路抑制剂,可抑制 GPCR 下游的信号传导。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
PKC 抑制剂,可干扰 GPCR 信号通路。 | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | ¥2245.00 | 37 | |
一种 cAMP 类似物,可抑制某些 GPCR 信号通路。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
另一种可能影响 GPCR 相关途径的 PKC 抑制剂。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
抑制磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,可影响各种信号通路,包括 GPCR 的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能会影响 GPCR 下游信号。 |