GPD1L 抑制因子
常见的 GPD1L 抑制剂包括但不限于奎尼丁 CAS 56-54-2、醋酸氟卡尼 CAS 54143-56-5、利多卡因 CAS 137-58-6、维拉帕米 CAS 52-53-9 和地尔硫卓 CAS 42399-41-7。
GPD1L 抑制剂是一种能降低 GPD1L 功能活性的化学实体，GPD1L 是一种参与各种信号传导过程的蛋白质。这些抑制剂包括钠通道阻滞剂（奎尼丁、氟卡尼特、利多卡因）、钙通道阻滞剂（维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平）和β-受体阻滞剂（普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛、艾司洛尔、比索洛尔）。奎尼丁、氟卡尼特和利多卡因等钠通道阻滞剂可通过降低钠电流间接抑制 GPD1L，从而减少 GPD1L 的甘油-3-磷酸脱氢酶活性所需的钠。
此外，维拉帕米、地尔硫卓和硝苯地平等钙通道阻滞剂可通过减少钙离子的供应间接抑制 GPD1L。钙离子对离子通道的正常运行至关重要，而 GPD1L 对离子通道的调节作用是众所周知的。因此，通过减少钙离子，这些抑制剂可间接影响 GPD1L 的活性。此外，普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛尔、艾司洛尔和比索洛尔等β-受体阻滞剂通过限制儿茶酚胺对β-肾上腺素受体的作用，从而影响可影响 GPD1L 功能活性的下游信号传导。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
奎尼丁是一种电压门控钠通道阻滞剂，可通过减少钠电流间接抑制GPD1L，从而降低GPD1L的甘油-3-磷酸脱氢酶活性所需的钠离子供应。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种局部麻醉剂，可作为钠通道阻滞剂，通过减少钠离子电流间接抑制GPD1L。钠离子可用性的降低会限制GPD1L的甘油-3-磷酸脱氢酶活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可通过减少钙离子的可用性间接抑制GPD1L的功能，而钙离子对于离子通道的正常运作至关重要，而GPD1L会影响离子通道的正常运作。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
钙通道阻滞剂地尔硫卓可通过降低钙离子的可用性来间接抑制GPD1L，而钙离子是离子通道正常运作所必需的，而GPD1L可调节离子通道的运作。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
尼非地平是另一种钙通道阻滞剂，可通过降低钙离子的可用性间接抑制GPD1L。钙的减少会影响GPD1L所影响的离子通道。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，可通过限制儿茶酚胺对β-肾上腺素受体的作用来间接抑制GPD1L，从而影响下游信号，进而影响GPD1L的功能活性。 | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1185.00 ¥2685.00 | 3 | |
美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，可通过抑制儿茶酚胺对β1肾上腺素受体的作用来间接抑制GPD1L，从而影响下游信号传导，进而影响GPD1L的功能活性。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
阿替洛尔是另一种选择性β1受体阻滞剂，可通过降低儿茶酚胺对β1-肾上腺素受体的作用来间接抑制GPD1L，从而影响下游信号，进而影响GPD1L的功能活性。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
卡维地洛（Carvedilol）是一种非选择性β-受体阻滞剂，可通过降低儿茶酚胺对β1和β2肾上腺素受体的影响间接抑制 GPD1L，从而减少可影响 GPD1L 功能活性的下游信号传导。 | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1128.00 ¥1692.00 ¥7333.00 | 1 | |
Esmolol是一种选择性β1受体阻滞剂，可通过降低儿茶酚胺对β1肾上腺素受体的作用来间接抑制GPD1L，从而影响下游信号，进而影响GPD1L的功能活性。 | ||||||