GPD1L 抑制因子

常见的 GPD1L 抑制剂包括但不限于奎尼丁 CAS 56-54-2、醋酸氟卡尼 CAS 54143-56-5、利多卡因 CAS 137-58-6、维拉帕米 CAS 52-53-9 和地尔硫卓 CAS 42399-41-7。

GPD1L 抑制剂是一种能降低 GPD1L 功能活性的化学实体，GPD1L 是一种参与各种信号传导过程的蛋白质。这些抑制剂包括钠通道阻滞剂（奎尼丁、氟卡尼特、利多卡因）、钙通道阻滞剂（维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平）和β-受体阻滞剂（普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛、艾司洛尔、比索洛尔）。奎尼丁、氟卡尼特和利多卡因等钠通道阻滞剂可通过降低钠电流间接抑制 GPD1L，从而减少 GPD1L 的甘油-3-磷酸脱氢酶活性所需的钠。

此外，维拉帕米、地尔硫卓和硝苯地平等钙通道阻滞剂可通过减少钙离子的供应间接抑制 GPD1L。钙离子对离子通道的正常运行至关重要，而 GPD1L 对离子通道的调节作用是众所周知的。因此，通过减少钙离子，这些抑制剂可间接影响 GPD1L 的活性。此外，普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛尔、艾司洛尔和比索洛尔等β-受体阻滞剂通过限制儿茶酚胺对β-肾上腺素受体的作用，从而影响可影响 GPD1L 功能活性的下游信号传导。