Gm514激活剂

MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可阻止泛素化蛋白质的降解，从而可能导致 UPS 成分（包括 UBAP1L）的积累和稳定，并通过增加其与 UPS 中其他蛋白质的相互作用来增强其功能活性。

Pyr-41是一种泛素激活酶E1抑制剂，可减少泛素结合。这会导致UPS内降解信号的改变，从而稳定UBAP1L，并通过改变泛素化动态来增强其功能活性。

MLN4924抑制NEDD8激活酶，该酶对于控制泛素E3连接酶活性的Neddylation至关重要。通过调节Neddylation过程，MLN4924可通过改变UPS相关蛋白的周转间接增强UBAP1L的功能活性。

IU1是去泛素化酶USP14的抑制剂，可提高泛素化蛋白通过蛋白酶体的降解速率。IU1的抑制作用可能会导致泛素化蛋白水平升高，从而增强UBAP1L在泛素化酶系统中的功能活性。

硼替佐米是一种二肽基硼酸类似物，可抑制26S蛋白酶体。通过减少蛋白酶体的降解，硼替佐米可间接增强UBAP1L的功能活性，增加UBAP1L可能与之相互作用的泛素化蛋白的数量。

乳清酸蛋白酶抑制剂是蛋白酶体的特异性抑制剂，可导致泛素化蛋白的积累。这种积累可通过增加UBAP1L在UPS中的潜在底物和相互作用伴侣来增强其功能活性。

Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体抑制剂，可增加泛素化蛋白水平。由于泛素化底物可用性增加，UBAP1L在泛素化蛋白酶体系统（UPS）中的参与度也会间接增加，从而增强UBAP1L的功能活性。

白桦脂酸可诱导活性氧（ROS）的产生，从而导致氧化损伤和蛋白质降解需求的增加。这可能会通过增加 UBAP1L 在 UPS 中的参与来清除受损蛋白质，从而增强 UBAP1L 的功能活性。

已知Withaferin A可抑制蛋白酶体的活性，导致泛素化蛋白的积累。这种积累可能会通过增强与泛素化蛋白在UPS中的相互作用，间接增强UBAP1L的功能活性。

双硫仑可以结合并抑制蛋白酶体的成分，导致泛素化蛋白质的增加。这可能会增强 UBAP1L 的功能活性，因为作为 UPS 的一部分，UBAP1L 会增加与这些蛋白质的相互作用。