Gm14496 抑制因子
常见的 Gm14496 抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、磺胺钠 CAS 129-46-4、D-erythro-Sph 磷酸-1-鞘氨醇-26993-30-6、Gallein 2103-64-2和YM 254890 568580-02-9。
Gm14496 抑制剂是一类特异性化合物，专门用于靶向阻断 Gm14496 基因产物的活性。Gm14496 是小鼠基因组的一部分，虽然尚未完全定性，但据信它在重要的细胞功能中发挥作用，可能涉及基因表达、信号转导或蛋白质修饰等调节过程。以 Gm14496 为目标的抑制剂旨在通过阻止其与其他蛋白质或分子的相互作用或直接阻断其可能具有的任何催化活性来破坏其功能。通过在研究中使用 Gm14496 抑制剂，科学家们可以深入了解该基因在更广泛的细胞环境中发挥的特异性作用。通过阻断 Gm14496，研究人员可以观察到细胞行为的变化，包括依赖于该基因活性的信号途径、基因调节网络或代谢途径的潜在破坏。此外，Gm14496 抑制剂还提供了有关该基因与其他细胞成分相互作用的宝贵信息，有助于绘制该基因在复杂分子系统中的作用图。研究这些抑制剂还能揭示 Gm14496 的抑制作用如何影响生物过程的整体功能和调控，从而更深入地了解该基因如何融入细胞组织和分子功能的大格局中。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
G蛋白偶联受体（GPCR）信号传导的抑制剂。百日咳毒素干扰GPCR活性，可能影响Gm14496作为预测的G蛋白偶联受体的作用，阻止与GPCR相关的下游信号级联。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
广谱GPCR抑制剂。苏拉明靶向GPCR，可能影响Gm14496作为预测G蛋白偶联受体的活性，阻断配体结合和下游信号传导，从而抑制与GPCR激活相关的细胞反应。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P受体拮抗剂影响GPCR信号传导。Sphingosine-1-phosphate拮抗S1P受体，可能破坏Gm14496作为GPCR的功能，导致与GPCR激活相关的下游信号传导通路受到抑制。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
Gβγ抑制剂，影响GPCR信号传导。Gallein专门抑制Gβγ亚基，通过破坏Gβγ介导的信号级联，抑制与GPCR激活相关的细胞反应，从而可能调节Gm14496的GPCR活性。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
Gq蛋白抑制剂，影响GPCR信号传导。YM-254890靶向Gq蛋白，通过破坏Gq介导的信号通路并抑制与GPCR激活相关的下游细胞反应，可能影响Gm14496作为GPCR的功能。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
P2X受体拮抗剂，影响GPCR信号传导。NF449抑制P2X受体，可能通过破坏P2X受体介导的信号传导通路，进而抑制与GPCR激活相关的细胞反应，从而影响Gm14496作为GPCR的功能。 | ||||||