Gm14431 抑制因子

TSA是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致特定基因启动子区域周围的染色质结构开放。这可以通过使转录抑制因子更容易与基因启动子结合来下调Gm14431。

通过抑制 DNA 甲基转移酶，5-氮杂胞苷可引起 Gm14431 启动子的去甲基化，这可能会导致转录抑制因子的结合，从而导致转录物 60 的表达减少。

该化合物与转录起始复合物中的DNA结合，并阻止RNA聚合酶延长RNA链，从而减少Gm14431的mRNA合成，降低蛋白质表达水平。

环己酰胺会阻断真核细胞蛋白质合成中核糖体上的转运步骤，从而导致整体蛋白质合成减少，包括Gm14431编码的跨膜蛋白60的合成。

作为mTOR抑制剂，雷帕霉素（Rapamycin）可抑制mTOR途径，该途径对于依赖帽的翻译起始至关重要。这种作用可特异性降低Gm14431的mRNA转录的翻译效率。

MG132抑制泛素-蛋白酶体途径，导致泛素化蛋白的积累和潜在的细胞应激。这种应激可能触发Gm14431表达的特定下降，作为细胞反应。

氯喹会破坏溶酶体的酸化，导致溶酶体蛋白降解减少。这可能间接降低膜蛋白的更新，包括由Gm14431编码的蛋白，从而增加其细胞水平，但作为补偿机制降低其合成。

维甲酸与维甲酸受体结合，可改变细胞分化相关基因的转录。如果Gm14431是受维甲酸抑制的分化途径的一部分，则可导致其下调。

作为JNK抑制剂，SP600125会抑制c-Jun N-末端激酶通路，如果Gm14431的蛋白产物依赖于JNK信号表达，则会导致其下调。

LY 294002是PI3K的特异性抑制剂，可导致下游AKT信号通路的活性降低。这可能会导致依赖该途径表达的基因（如Gm14431）的转录活性降低。