Gm13718抑制剂是一类专门用于抑制Gm13718蛋白活性的化合物,该蛋白的精确生物学作用仍在研究中,但据信它与信号通路和调节机制等关键细胞功能有关。这些抑制剂通常为小分子,可在特定部位与Gm13718蛋白相互作用,包括活性位点或其他关键功能域。通过与这些位点结合,抑制剂可阻止Gm13718与底物或其他细胞成分进行正常相互作用,从而有效降低或消除其活性。抑制剂的结合可形成稳定的蛋白质-抑制剂复合物,从而改变Gm13718的构象并破坏其功能。开发Gm13718抑制剂需要对蛋白质的结构和决定其活性的分子相互作用有透彻的了解。研究人员采用各种技术,包括高通量筛选、计算建模和结构-活性关系(SAR)研究,来识别和优化对Gm13718具有高亲和力和特异性的化合物。这些抑制剂的化学结构设计为包含能与蛋白质形成强而特异性相互作用的功能基团。这些相互作用通常包括氢键、疏水相互作用和范德华力,有助于抑制剂在蛋白质结合口袋内稳定。在Gm13718抑制剂的设计中,实现高选择性是一个关键目标,以确保这些化合物能够选择性地靶向Gm13718,而不会影响具有相似结构或功能的其它蛋白质。这种选择性对于研究Gm13718在细胞过程中的特定作用至关重要,因为它使研究人员能够精确调节其活性,并研究其对各种生物途径的贡献。这些研究为我们进一步了解细胞内复杂的蛋白质相互作用网络提供了宝贵见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
可能会干扰维生素 K 的代谢,从而可能影响凝血过程。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
可能会抑制血清素的再摄取,从而影响情绪和情感反应。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
可能会抑制质子泵,从而影响胃酸分泌。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
可能会抑制血管紧张素转换酶,从而可能影响血压调节。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
可调节雌激素受体的活性,从而可能影响某些组织的细胞生长。 | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | ¥2155.00 ¥11192.00 | 2 | |
可能会抑制钙调蛋白,从而影响 T 细胞的活化和免疫反应。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
可插层 DNA,可能会影响 DNA 合成和细胞增殖。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
可能会抑制 HMG-CoA 还原酶,从而可能影响胆固醇的合成。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
可激活肾上腺素能受体,可能影响战斗或逃跑反应。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
可能会调节细胞内的信号传递,从而影响情绪和神经功能。 |