GLYATL3 抑制因子
常见的GLYATL3抑制剂包括但不限于A 922500 CAS 959122-11-3、CB 839 CAS 1439399-58-2、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 chin Gallate CAS 989-51-5, (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4 and 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine CAS 157-03-9.
GLYATL3抑制剂是一类化合物，专门针对和抑制甘氨酸N-酰基转移酶样3（GLYATL3）的活性。这种酶属于甘氨酸N-酰基转移酶（GLYAT）家族，参与甘氨酸与酰基-CoA衍生物结合的过程，促进N-酰基甘氨酸化合物的形成。GLYATL3抑制剂通常与酶的活性位点或其他关键结构域相互作用，从而降低或完全阻断其催化活性。GLYATL3的结构允许选择性抑制，这使得这些抑制剂的设计非常具体。设计为GLYATL3抑制剂的化合物通常具有能与酶的活性位点有效结合或改变其构象以使其失活的功能基团。这些抑制剂可能包含多种化学骨架，例如小分子有机化合物或肽，它们经过专门设计，能够与GLYATL3高度特异结合。从结构上看，GLYATL3抑制剂的开发旨在兼顾疏水性和亲水性，确保与酶的最佳相互作用，同时保持其在生物系统中的稳定性和可溶性。这些抑制剂中的常见结构单元可能包括酰胺键、芳香环和其他有利于在酶结合口袋内形成氢键或范德华相互作用的功能基团。这种设计考虑对于确保抑制剂能够有效地与GLYATL3的天然底物竞争至关重要。虽然这些抑制剂通常具有很高的特异性，但对其化学结构进行细微的修改可能会显著影响其效力和选择性。GLYATL3抑制剂的研究和开发不仅有助于阐明甘氨酸结合的生化途径，而且有助于加深对这种酶在分子水平上如何发挥功能的理解，从而深入了解其在代谢和细胞过程中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
FASN抑制剂，影响从头合成脂质。A922500抑制FASN，影响脂质代谢途径。虽然不直接针对GLYATL3，但脂质代谢的改变可能会间接影响其在线粒体内甘氨酸-N-酰基转移酶活性方面的功能。 | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
影响谷氨酰胺代谢的谷氨酰胺酶抑制剂。CB-839 可抑制谷氨酰胺酶，影响谷氨酰胺的利用。由于 GLYATL3 可能参与线粒体过程，改变谷氨酰胺代谢可能会间接影响线粒体内甘氨酸-N-酰基转移酶的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
AMPK激活剂，影响能量平衡。表没食子儿茶素没食子酸酯激活AMPK，影响细胞能量状态。这可能会间接影响线粒体功能，从而调节线粒体内甘氨酸-N-酰基转移酶中的GLYATL3活性。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
CPT1 抑制剂，影响脂肪酸氧化。Etomoxir 抑制 CPT1，影响脂肪酸代谢。虽然不直接作用于 GLYATL3，但脂肪酸氧化变化可能会间接影响其在线粒体内甘氨酸-N-酰基转移酶活性中的作用。 | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | ¥925.00 ¥3215.00 ¥10244.00 ¥24279.00 | ||
影响谷氨酰胺代谢的谷氨酰胺拮抗剂。6-Diazo-5-oxo-L-norleucine 可抑制谷氨酰胺代谢中的多种酶。鉴于 GLYATL3 位于线粒体，干扰谷氨酰胺代谢可能会间接影响其在甘氨酸-N-酰基转移酶活性中的功能。 | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 5 | |
影响乳酸转运的 MCT1 抑制剂。UK5099 可抑制 MCT1，影响乳酸转运。虽然不是直接针对 GLYATL3，但乳酸盐转运的调节可能会间接影响线粒体功能，从而可能改变线粒体内甘氨酸-N-酰基转移酶的活性。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
FASN抑制剂，影响从头脂质生成。C75抑制FASN，影响脂质代谢途径。虽然不直接针对GLYATL3，但脂质代谢的改变可能会间接影响其在线粒体内甘氨酸-N-酰基转移酶活性方面的功能。 | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | ¥2065.00 | 3 | |
影响细胞叶酸吸收的 SLC19A1 抑制剂。STF-31 可抑制 SLC19A1，影响叶酸的转运。由于 GLYATL3 被认为参与了甘氨酸-N-酰基转移酶的活性，因此调节细胞叶酸的可用性可能会间接影响其在线粒体内这一代谢过程中的功能。 | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | ¥1320.00 | 4 | |
AMPK激活剂影响能量平衡。苯乙福明（Phenformin）激活AMPK，影响细胞能量状态。这可能会间接影响线粒体功能，从而调节线粒体内甘氨酸-N-酰基转移酶中的GLYATL3活性。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | ¥1162.00 ¥4028.00 | 7 | |
影响 ATP 生成的线粒体己糖激酶抑制剂。洛尼达明会抑制线粒体己糖激酶，影响 ATP 的生成。由于 GLYATL3 位于线粒体内，调节 ATP 的产生可能会间接影响其在该细胞器内的甘氨酸-N-酰基转移酶活性中的作用。 | ||||||