GluR 抑制因子

Santa Cruz 生物技术公司现提供多种 GluR 抑制剂，可用于各种应用。谷氨酸受体（GluRs）是中枢神经系统兴奋性神经传递系统的重要组成部分，在突触可塑性、学习和记忆中发挥着关键作用。这些受体由神经递质谷氨酸（大脑中主要的兴奋性神经递质）激活，分为不同的亚型，包括 AMPA 受体、NMDA 受体和 kainate 受体，每种受体都对神经通信的不同方面做出了贡献。GluR 抑制剂是科学研究的重要工具，可用于研究阻断这些受体如何影响神经活动、突触强度和神经网络的整体功能。通过抑制 GluRs，研究人员可以探索兴奋性毒性的潜在机制。兴奋性毒性是指谷氨酸过度活动导致神经元损伤的过程，与各种神经退行性疾病有关。这些抑制剂被广泛用于电生理研究和行为实验，以剖析不同 GluR 亚型在大脑功能中的作用，并了解它们的失调可能如何导致癫痫、阿尔茨海默病和精神分裂症等疾病。此外，GluR 抑制剂对于旨在开发治疗兴奋信号紊乱新策略的研究也很有价值。这些抑制剂的出现极大地推动了神经生物学的研究，为兴奋性神经递质的调节及其对大脑健康的影响提供了重要的见解。点击产品名称查看现有 GluR 抑制剂的详细信息。