GluR 抑制因子

GYKI 53655 盐酸盐是一种谷氨酸受体的选择性拮抗剂，其特点是通过特定的结合相互作用来调节受体的构象。这种化合物具有独特的空间特性，可影响受体的离子渗透性，从而改变突触传递。其快速动力学特性可对神经元的兴奋性产生瞬时影响，而其在生理条件下的可溶性则有助于与靶点有效结合，从而在兴奋性神经传递中发挥独特的调节作用。

ZK 200775是一种谷氨酸受体的强效调节剂，其独特之处在于能够通过独特的氢键相互作用稳定特定受体状态。该化合物对所有变构位点表现出显著的亲和力，从而影响受体动力学和离子通道活性。其动力学特征表明其作用迅速，可对突触信号进行精确的时间控制。此外，ZK 200775的溶解度使其更容易进入神经元膜，从而促进有效的受体结合。

CFM-2是一种谷氨酸受体的选择性调节剂，其独特之处在于能够参与特定的疏水相互作用，从而改变受体的构象。这种化合物对正位点具有独特的结合亲和力，影响离子渗透性和神经递质的释放。其反应动力学表明其作用是逐渐发生的，从而能够持续调节突触传递。此外，CFM-2的亲脂性增强了其膜渗透性，促进有效的受体相互作用。

GYKI 47261 二盐酸盐是一种强效的谷氨酸受体拮抗剂，通过对受体位点的竞争性抑制而显示出独特的作用机制。其结构特征有利于产生强大的静电相互作用，从而稳定结合复合物并影响受体动力学。该化合物的快速动力学特性使其能够迅速调节受体活性，而其溶解特性则增强了其在生物系统中的分布，促进了与目标受体的有效结合。

3-MATIDA 是谷氨酸受体的一种选择性调节剂，其特点是能够诱导受体亚基发生构象变化。这种化合物通过特定的氢键相互作用增强受体亲和力，从而改变信号传导途径。其独特的立体构型允许进行独特的异构调节，从而影响下游神经元的兴奋性。此外，3-MATIDA 还具有良好的亲脂性，有利于膜的渗透性和受体的可及性。

UBP 282 是谷氨酸受体的强效异构调节剂，其独特之处在于能稳定受体构象。这种化合物能与特定的疏水相互作用，对受体活性进行微调，从而影响突触传递动力学。其选择性结合特征可促进不同的信号级联，增强或抑制神经递质的释放。此外，UBP 282 的分子刚度有助于提高其动力学稳定性，使受体能够持续参与。

UBP 301是一种谷氨酸受体的选择性调节剂，其独特之处在于能够通过特定的静电相互作用改变受体的动态特性。这种化合物具有独特的结合亲和力，能够影响离子通道的通透性，从而影响神经元的兴奋性。其结构灵活性使其能够快速发生构象变化，促进多种信号传导通路。此外，UBP 301与脂质膜的相互作用能够提高其生物利用度，促进有效的受体结合。

1-Naphthylacetyl Spermine 是一种强效的谷氨酸受体调节剂，通过疏水相互作用稳定受体构象。这种化合物具有独特的动力学特征，可影响受体激活和脱敏的速度。它的芳香结构允许与相邻残基发生π-π堆积，从而增强了结合的特异性。此外，它的溶解特性有助于有效渗透膜，优化受体相互作用的动态。

5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性谷氨酸受体拮抗剂，其特点是能够破坏兴奋性神经传递。其独特的氯化结构通过与受体位点的静电相互作用增强了结合亲和力。这种化合物具有独特的异构调节作用，可影响受体动力学和信号传导途径。此外，它在生物膜中的溶解性使其能够有效定位并与靶蛋白相互作用，从而影响突触的可塑性。

YM 90K 盐酸盐是一种谷氨酸受体的强效调节剂，其独特之处在于能够选择性抑制受体激活。其结构构象有利于特定的氢键和疏水相互作用，从而提高其结合效率。该化合物在受体结合中表现出快速动力学，导致突触信号发生显著变化。此外，其在水环境中的稳定性使其能够长时间发挥作用，从而影响神经元的兴奋性和突触传递。