GGT2 抑制因子
常见的 GGT2 抑制剂包括但不限于 Acivicin CAS 42228-92-2、Azaserine CAS 115-02-6、Ethacrynic acid CAS 58-54-8、Curcumin CAS 458-37-7 和 Disulfiram CAS 97-77-8。
GGT2抑制剂是一类化合物，用于选择性抑制γ-谷氨酰转移酶2（GGT2）的活性。GGT2是一种膜结合酶，参与谷胱甘肽的分解代谢，而谷胱甘肽是细胞系统中的重要抗氧化剂。抑制GGT2会破坏细胞外谷胱甘肽的分解，导致细胞氧化还原状态改变，影响多种代谢途径。GGT2抑制剂通常与酶的活性位点相互作用，阻止酶将谷胱甘肽分解为组成氨基酸，从而保持细胞外谷胱甘肽的水平。这类抑制剂在结构上多种多样，包括小分子有机化合物和较大的肽模拟物，它们被设计成模拟酶的天然底物或过渡态。GGT2抑制剂的化学设计通常包括优化与酶活性位点的结合亲和力，同时保持对其他γ-谷氨酰转移酶或相关酶的异构体的选择性。经常使用详细的结构分析（如X射线晶体学或冷冻电子显微镜）来阐明分子水平的结合相互作用。这些结构信息指导抑制剂的合理设计和修改，以提高其效力和特异性。此外，这些化合物通常具有调节细胞内信号传导通路的能力，而细胞内信号传导通路会受到谷胱甘肽代谢变化间接影响。这使得GGT2抑制剂成为研究的重要工具，特别是用于研究氧化应激、氧化还原生物学以及各种细胞环境中的谷胱甘肽依赖性过程。GGT2抑制剂的开发和完善仍然是化学研究的重要领域，有助于更深入地了解细胞代谢中的酶功能和调节。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥7243.00 ¥14385.00 | 10 | |
Acivicin可以竞争性地结合到GGT2的活性位点，从而阻断酶的功能。这种抑制作用可能会向细胞发出信号，降低GGT2的表达，作为对酶活性降低的补偿性反应。 | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | ¥3452.00 ¥10221.00 | 15 | |
作为谷氨酰胺拮抗剂，Azaserine 有可能破坏谷胱甘肽的合成。由于 GGT2 在谷胱甘肽代谢过程中参与谷氨酰基的转移，谷胱甘肽合成的减少可能导致 GGT2 的表达因底物可用性降低而减少。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
乙草胺可通过与谷胱甘肽 S-转移酶的相互作用以及随后的谷胱甘肽积累，导致负反馈循环，从而降低 GGT2 的表达。谷胱甘肽的积累可能向细胞发出信号，使其减少 GGT2 的合成，因为该酶在谷胱甘肽代谢中的作用变得不那么重要了。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过干扰控制基因表达的转录机制来下调 GGT2 的表达。姜黄素可能会特别下调负责 GGT2 基因表达的转录因子，导致该酶的合成减少。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑有可能与谷胱甘肽形成加合物，从而导致细胞内谷胱甘肽过剩。过剩的谷胱甘肽可能会降低 GGT2 的表达，从而平衡谷胱甘肽的代谢，防止 GGT2 对三肽进行不必要的降解。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
磺胺二甲嘧啶可通过抑制转录因子 NF-kB 来降低 GGT2 的表达，而 NF-kB 可能参与了 GGT2 表达水平的基因控制。抑制 NF-kB 可减少 GGT2 基因的转录激活，从而降低酶的水平。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
众所周知，Oltipraz 可诱导 II 期解毒酶的表达，同时抑制 I 期酶，其中可能包括 GGT2。该化合物可能通过促进细胞解毒策略的转变，减少对 GGT2 酶活性的依赖，从而降低 GGT2 的表达。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂与DNA的相互作用可以抑制基因的转录，包括那些编码GGT2的基因。这种抑制作用可能会导致GGT2 mRNA合成和后续翻译减少，从而降低GGT2蛋白的整体表达。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤会阻碍核苷酸的生物合成，从而导致 GGT2 的表达下降，而核苷酸的生物合成对所有核酸和蛋白质的生成都至关重要。通过抑制二氢叶酸还原酶，甲氨蝶呤可能会降低细胞合成 GGT2 的能力，因为蛋白质的可用构件普遍减少。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可能会通过抑制溶酶体活性和自噬（参与蛋白质周转和循环的过程）来降低 GGT2 的表达。通过干扰这些途径，氯喹可以阻止调节蛋白的降解，而这些调节蛋白一旦积累，就会导致 GGT2 合成受到抑制。 | ||||||