GCX-1 抑制剂是一类在分子生物学和细胞信号研究领域备受关注的化合物。这些抑制剂专门设计用于靶向调节 GCX-1 的活性,GCX-1 蛋白的功能与细胞信号级联有着内在联系。虽然现有文献没有提供 GCX-1 的确切身份和特征,但它很可能是特定细胞信号通路或通路调节器中的一个关键成分。信号通路对于细胞间的交流和调节各种细胞过程(包括生长、分化和对外部刺激的反应)至关重要。
GCX-1 抑制剂通过干扰 GCX-1 的活性或功能,破坏其在细胞信号网络中的作用,从而发挥其作用。这种干扰会导致下游信号事件的激活和细胞反应发生改变,从而影响细胞增殖、分化和对外部刺激的反应等过程。研究人员利用 GCX-1 抑制剂作为宝贵的工具,研究 GCX-1 在不同细胞环境中的特定功能和调控机制,并深入了解细胞信号网络的分子基础。虽然 GCX-1 抑制剂的精确应用和更广泛的影响是正在进行的研究课题,但它们在阐明细胞内信号通路的复杂性及其对细胞生理学的影响方面的作用,对于促进我们对分子和细胞生物学的理解具有极其重要的意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种二萜环氧化物,可抑制转录物的活性,可能会减少 TOX2 mRNA 的合成。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 相互作用,抑制 RNA 聚合酶,可能会下调 TOX2 的表达。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
RNA 聚合酶 II 的强效抑制因子;可减少 TOX2 mRNA 的转录。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
一种腺苷类似物,可终止 mRNA 的伸长,可能会影响 TOX2 的表达水平。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制 RNA 聚合酶 II,可减少 TOX2 的转录物。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子,可能通过改变细胞周期依赖性转录物来减少 TOX2 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
一种可影响染色质结构和 TOX2 基因表达的 BET 溴链抑制剂。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
另一种 BET 抑制剂,可能会改变染色质的可及性和 TOX2 的表达。 | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1670.00 ¥5201.00 | 4 | |
一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质构象,间接影响 TOX2 基因的表达。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
破坏染色质结构,可能会减少 TOX2 等基因的转录物。 |