GAPVD1激活剂

佛司可林是一种二萜类化合物，可激活腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）增加。cAMP 水平的升高会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使与 GAPVD1 相互作用或调节 GAPVD1 的蛋白质磷酸化，从而间接增强 GAPVD1 的功能，并有可能导致其在囊泡转运过程中被激活。

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种儿茶素，具有抗氧化作用。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制多种蛋白激酶，改变信号级联，通过减少竞争性信号通路，间接增强 GAPVD1 的活性。

PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。PKC激活可通过磷酸化可能与GAPVD1相互作用或控制GAPVD1的底物来增强GAPVD1的功能，从而促进其在细胞骨架动力学和囊泡运输中的作用。

鞘氨醇-1-磷酸是一种脂质信号分子，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，并可导致细胞骨架重排和囊泡贩运的激活，GAPVD1 也参与了这些过程。这种激活可通过促进 GAPVD1 在这些细胞过程中的作用来增强其功能。

A23187是一种钙离子载体，可以增加细胞内钙浓度。钙浓度升高可以通过激活与GAPVD1相互作用或调节其功能的钙依赖性蛋白来增强GAPVD1的功能，从而促进其在胞吞作用和囊泡运输中的作用。

Staurosporine 是一种非选择性蛋白激酶抑制剂。通过抑制某些激酶，它可能会减少对 GAPVD1 负向调节的蛋白质的磷酸化，从而间接增强 GAPVD1 的活性，从而促进其在内吞及囊泡运输中的功能。

W-7 是一种钙调蛋白拮抗剂，可抑制钙调蛋白依赖过程。这样，它就能通过影响钙-钙调蛋白信号通路间接增强 GAPVD1 的活性，从而可能改变蛋白质与 GAPVD1 的相互作用，促进其在囊泡运输中的作用。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少酪氨酸激酶信号传导间接增强 GAPVD1 的活性，从而可能减轻对与 GAPVD1 相互作用或控制 GAPVD1 的蛋白质的负面调节作用，从而促进其在细胞骨架组织和囊泡贩运中的作用。

NAD+ 是一种参与氧化还原反应的辅酶。它可以作为修饰与 GAPVD1 相互作用的蛋白质的 sirtuins 和聚（ADP-核糖）聚合酶的底物，从而增强 GAPVD1 的活性。