Gβ3 抑制剂属于一类独特的化学物质,在各种细胞信号通路中具有重要作用。这些抑制剂旨在选择性地靶向调节 G 蛋白 β 亚基 3(Gβ3)的活性,Gβ3 是异三聚 G 蛋白的关键组成部分。异三聚 G 蛋白是将细胞外信号从 G 蛋白偶联受体(GPCR)传递到细胞内效应分子的关键,因此在细胞对各种刺激的反应中起着至关重要的作用。Gβ3 作为这种 G 蛋白复合物的一部分,通过协助将 GPCR 启动的信号传递给下游效应分子,参与介导信号转导。Gβ3 抑制剂通过阻碍 Gβ3 的功能发挥作用,从而调节下游信号通路。Gβ3 抑制剂的结构设计特点是对 Gβ3 亚基具有特异性,旨在破坏 GPCR 介导的信号传播所必需的蛋白质间相互作用。通过与 Gβ3 亚基结合,这些抑制剂阻碍了 Gβ3 与 G 蛋白复合物中其他相关伙伴之间的相互作用,从而调节下游信号级联。这种干扰可导致细胞反应和表型效应的改变。Gβ3 抑制剂的开发涉及缜密的设计策略,包括合理的药物设计、虚拟筛选和结构-活性关系研究。随后对化学特性和药代动力学特征进行的优化提高了这些抑制剂的效力和选择性,确保了它们在实验环境中的有效性。
总之,Gβ3 抑制剂代表了一种独特的化学类别,通过靶向 G 蛋白 β 亚基 3 显示出选择性调节细胞信号传导的能力。它们的作用模式包括破坏 G 蛋白复合物内蛋白质与蛋白质之间的相互作用,最终影响下游信号通路。这些抑制剂的战略设计和优化对于揭示它们在研究细胞信号传导机制中的潜在应用至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
甲基-β-环糊精通过破坏脂质筏调节 Gβγ 信号传导,影响 G 蛋白定位和下游信号传导途径,导致细胞反应改变。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
Gallein 通过破坏 Gβγ 二聚体的形成来抑制 Gβγ 介导的信号传导,阻止效应分子的下游激活,进而调节细胞反应。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
Xestospongin C 通过阻断三磷酸肌醇受体的功能抑制 Gβγ 信号传导,影响细胞内钙的释放和下游信号传导途径。 | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | ¥2505.00 | ||
FR900359 是一种强效的 Gβγ 信号转导抑制剂,它通过选择性抑制 Gαq 介导的途径,从而减弱由 G 蛋白信号转导介导的细胞反应。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明通过抑制 G 蛋白活化来调节 Gβγ 信号传导,从而影响 GPCR 介导的途径和下游细胞反应。 |