Gβ2抑制剂属于一类特定的化合物,作用于G蛋白β亚基2(Gβ2)。G蛋白是细胞信号传导通路的重要组成部分,有助于细胞表面受体与细胞内效应器之间的沟通。Gβ2是G蛋白异三聚体的一个亚基,在调节信号传导、基因表达和细胞骨架重组等各种细胞过程方面发挥着至关重要的作用。Gβ2主要存在于神经组织中,参与响应各种细胞外信号的信号传导。Gβ2抑制剂旨在与Gβ2相互作用并调节其活性。这些抑制剂的特点是能够与Gβ2亚基特异性结合,从而破坏其与细胞内其他信号传导成分的相互作用。因此,Gβ2抑制剂可能会影响下游信号级联,改变细胞对一系列刺激的反应。Gβ2抑制剂的作用机制是干扰Gβ2与其他信号传导伙伴之间的关联,从而调节对细胞正常功能至关重要的通路。
Gβ2抑制剂的开发有望揭示细胞信号传导过程及其调节的复杂机制。这些抑制剂是研究人员研究Gβ2功能和更广泛的G蛋白信号传导通路的宝贵工具。通过抑制Gβ2,这些化合物可以帮助揭示各种分子之间的复杂相互作用,这些相互作用有助于各种生理和细胞反应。深入了解Gβ2抑制剂的作用,有助于为各种目的操纵细胞信号传导事件提供潜在途径,从而推动细胞生物学和分子信号传导领域的科学知识的发展。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体抑制剂。它竞争性阻断平滑肌细胞上的β2肾上腺素能受体,导致cAMP生成减少和血管扩张。这会导致心率降低和收缩力减弱。 | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | ¥2031.00 | ||
纳多洛尔是一种非选择性β肾上腺素能受体抑制剂。它与β2肾上腺素能受体结合,抑制肾上腺素和去甲肾上腺素对它们的激活。这将导致心率降低、收缩力减弱和支气管扩张,使其适用于高血压和心绞痛等疾病。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
吲哚洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体抑制剂。吲哚洛尔是一种非选择性的β-肾上腺素能受体抑制剂,它是一种部分激动剂,这意味着它可以与β2受体结合,激活受体的程度低于完全激动剂。这可降低交感神经活性,用于治疗高血压和心绞痛等疾病。 | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | ¥756.00 ¥2775.00 | 3 | |
索他洛尔是一种非选择性β肾上腺素能受体抑制剂,具有 III 类抗心律失常特性。它还能阻断钾通道,延长动作电位。 | ||||||
Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | ¥5641.00 | ||
噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体抑制剂。通过阻断 β2 受体,噻吗洛尔可减少房水的分泌。它还能降低心率和血压,用于治疗高血压和预防偏头痛。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
阿普唑仑是一种非选择性β-肾上腺素能受体抑制剂。它通过竞争性阻断β2受体来降低心率、收缩力和血管扩张。它是最早用于治疗高血压和心绞痛等疾病的β受体阻断剂之一。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
拉贝洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体抑制剂,具有α-阻断活性。它通过阻断β2受体和α-1受体来降低血压,导致血管扩张和心输出量减少。 | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥8687.00 | 2 | |
布吲哚洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体抑制剂,具有额外的α-1阻断活性。它还具有内在拟交感活性和膜稳定作用。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
卡维地洛是一种非选择性β-肾上腺素能受体抑制剂,具有α-1阻断和抗氧化特性。它能够降低心率、扩张血管并减轻氧化应激。它可用于治疗心力衰竭、高血压和心肌梗塞后。 | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1185.00 ¥2685.00 | 3 | |
美托洛尔是一种选择性β1-肾上腺素能受体抑制剂。通过阻断 β1 受体,它能降低心率和收缩力,因此适用于高血压、心绞痛和心力衰竭等病症。与非选择性阻断剂相比,它对支气管平滑肌的影响较小。 |