Gα i-1 抑制因子
常见的Gα i-1抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、NF 023 CAS 104869-31-0、YM 254890 CAS 568580-02-9、(R)-(-)-3-奎宁环基苄酯 CAS 62869-69-6和Gallein CAS 2103-64-2。
Gα i-1 是 G 蛋白 α 亚基家族的成员，具体属于 Gi 亚类。G 蛋白是异三聚体，在细胞信号传导中起着至关重要的中介作用，特别是在由 G 蛋白偶联受体（GPCRs）启动的过程中。当 GPCR 激活时，Gα 亚基（如 Gα i-1）会将其结合的 GDP 交换为 GTP，从而使其与 β 和 γ 亚基分离。激活形式的 Gα i-1 蛋白可以与各种下游效应器相互作用并调节其活性。值得注意的是，Gα i-1 以其抑制腺苷酸环化酶的能力而闻名，从而导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平的下降。通过其作用，Gα i-1 在众多生理过程中发挥着关键作用，其精确调控对于维持细胞稳态至关重要。Gα i-1 信号传导的失调或异常可能导致各种细胞紊乱。
Gα i-1 抑制剂是一类专门设计用于特异性靶向和调节 Gα i-1 蛋白活性的化合物。这些抑制剂通过阻止 Gα i-1 的激活来发挥作用，或者通过阻碍其与 GPCRs 的相互作用，或者通过阻止 GDP/GTP 交换过程。根据其作用机制，一些抑制剂可能直接与 Gα i-1 蛋白结合，诱导构象变化，使其保持在不活跃状态。其他抑制剂可能干扰蛋白与其下游效应器的相互作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素 ADP-核糖化 Gα i-1，阻止其与 G 蛋白偶联受体相互作用，从而抑制其信号转导。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
NF023 是一种选择性的 Gα i-1 拮抗剂。通过与 Gα i-1 结合，它能破坏该蛋白的正常信号传导过程。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
YM-254890 能阻止 GDP 与 GTP 的交换，从而特异性地抑制 Gα i-1 的活化。 | ||||||
(R)-(-)-3-Quinuclidinyl benzilate | 62869-69-6 | sc-264196 | 5 mg | ¥1872.00 | ||
QNB 是一种毒蕈碱受体拮抗剂，可通过阻断受体活化间接抑制 Gα i-1 信号传导。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
Gallein 与 Gβγ 亚基结合，可间接影响 Gα i-1 的激活和信号传导。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明通过阻止 Gα i-1 与其受体之间的相互作用来抑制 G 蛋白信号传导。 | ||||||
VU 0238429 | 1160247-92-6 | sc-301975 sc-301975A | 5 mg 25 mg | ¥835.00 ¥3351.00 | ||
VU 0238429 是一种已知的 Gα i-1 信号通路抑制剂，但其确切的作用机制仍在研究之中。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3 通过破坏 Gα i-1 与细胞合成蛋白的相互作用来抑制 Gα i-1，从而导致信号活性降低。 | ||||||