FXYD7 抑制因子

常见的FXYD7抑制剂包括但不限于Ouabain-d3（主要成分）CAS 630-60-4、12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75 -5、三氨苯丁醇（Triamterene）CAS 396-01-0、依普利酮（Eplerenone）CAS 107724-20-9和盐酸氨氯地平（Amiloride • HCl）CAS 2016-88-8。

FXYD7 抑制剂包括一系列化合物，它们通过靶向 Na⁺/K⁺-ATPase 泵和相关的离子转运系统（已知 FXYD7 可调节这些系统）来产生作用。强心类固醇（如欧贝因和地高辛）可直接与 Na⁺/K⁺-ATPase 泵结合，而 FXYD7 与该泵密切相关，从而发挥其调节作用。通过与该泵结合，这些类固醇会抑制其活性，进而抑制 FXYD7 的调节作用。结果是 FXYD7 影响泵的动力学和离子亲和力的能力下降，而这对维持细胞离子平衡至关重要。

此外，苯海拉明、三苯泰林和阿米洛利等利尿剂会抑制 Na⁺ 通道，从而间接降低对 Na⁺/K⁺-ATP 酶泵的功能需求。这种需求的减少会抑制 FXYD7 对酶的功能调节。醛固酮拮抗剂，如坎利酮、依普利酮和螺内酯，通过减少 Na⁺/K⁺-ATPase 的表达，间接抑制了 FXYD7 作为调节亚基的作用。此外，襻利尿剂（如布美他尼、呋塞米和托拉塞米）通过阻断 Na⁺-K⁺-2Cl- 共转运体来破坏离子梯度，这反过来又会降低泵的活性，从而降低 FXYD7 的活性。最后，氢氯噻嗪作用于Na⁺-Cl-共转运体，可能导致对Na⁺/K⁺-ATP酶活性的需求减少，从而间接降低FXYD7的功能。