FSHR 抑制剂是卵泡刺激素受体抑制剂的简称,属于一类独特的化学物质,在调节体内生殖过程中发挥着关键作用。这些抑制剂以卵泡刺激素受体(FSHR)为靶标,FSHR 是一种主要在卵巢和睾丸等生殖组织中表达的跨膜蛋白。FSHR 是生殖内分泌系统不可或缺的组成部分,可促进卵泡刺激素(FSH)的结合和信号传导,FSH 是一种糖蛋白,对正常的性发育和生殖至关重要。FSHR 抑制剂通过选择性地与 FSHR 结合,从而干扰受体的激活和下游信号传导途径来发挥其作用。从化学角度看,FSHR 抑制剂的结构多种多样,但它们通常都具有能与 FSHR 细胞外结构域相互作用的成分。这种相互作用阻碍了 FSH 与受体的自然结合,破坏了对卵泡生成和精子生成等过程至关重要的细胞内信号级联的启动。不同的 FSHR 抑制剂的确切作用机制可能有所不同,但它们的共同目标都是调节受体的功能。研究人员一直致力于开发 FSHR 抑制剂,将其作为更好地了解生殖生物学和内分泌信号传导复杂性的工具,从而拓展我们对生育和性发育生理过程的理解。
对 FSHR 抑制剂的探索让我们深入了解了激素、受体和下游细胞反应之间复杂的相互作用。通过揭示 FSH-FSHR 结合和信号中断的分子相互作用,科学家们旨在开辟新的研究途径,并有可能开发出操纵生殖过程的创新策略。FSHR 抑制剂这一化学类别是研究生殖生理调控机制的宝贵资源,它揭示了生育能力的分子基础,为深入了解生殖生物学打开了大门。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
Midostaurin通过与ATP结合口袋结合来抑制FLT3激酶活性,阻止磷酸化反应和下游信号传导。它被批准用于治疗FLT3突变的急性髓细胞白血病(AML)和系统性肥大细胞增多症。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过阻断 ATP 结合和破坏下游信号通路来抑制 FLT3 和其他激酶。目前已对急性髓细胞性白血病和其他恶性肿瘤进行了研究。 | ||||||
Quizartinib, Free Base | 950769-58-1 | sc-396767 sc-396767A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1658.00 | ||
Quizartinib 是一种选择性 FLT3 抑制剂,能与 ATP 竞争与 FLT3 的结合,从而抑制磷酸化和下游通路。目前正在对 FLT3 突变的急性髓细胞白血病进行研究。 | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | ¥6769.00 ¥11282.00 | ||
Crenolanib通过靶向FLT3-ITD和FLT3-TKD突变抑制FLT3信号,从而阻止自磷酸化反应和下游信号通路。目前正在研究其治疗急性髓细胞白血病和其他恶性肿瘤的潜力。 | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | ||
KW-2449 是一种 FLT3 和 ABL 双抑制剂,可抑制 FLT3 自身磷酸化和下游信号通路。它还能抑制 ABL 激酶,具有更广泛的抗白血病作用。 | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
TG101209 通过与 FLT3 激酶的 ATP 结合位点结合,抑制其自身磷酸化和下游信号通路。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Lestaurtinib 通过与激酶结构域的 ATP 结合位点结合,抑制 FLT3 自身磷酸化和下游信号转导。 |