FLRT1抑制剂属于一类小分子或生物制剂,旨在调节纤连蛋白富亮氨酸跨膜蛋白1(FLRT1)的活性。FLRT1是三个蛋白(FLRT1、FLRT2、FLRT3)家族的一员,参与各种细胞过程,包括粘附、信号传导和细胞迁移。这些蛋白质具有细胞外富含亮氨酸的重复结构域和跨膜区域,能够与其他细胞受体和配体相互作用。已知FLRT1通过与UNC5等其他蛋白质相互作用来调节细胞粘附和排斥机制,UNC5是一种参与轴突引导和组织形态发生的受体。通过抑制FLRT1,研究人员可以操纵细胞行为,如迁移和粘附,这使得这些抑制剂对于研究细胞生物学的各个方面具有价值。FLRT1抑制剂的生化性质通常涉及破坏FLRT1与其结合伴侣之间的相互作用,通过直接结合到FLRT1或抑制调节其活性的相关途径。这些抑制剂的分子结构可以不同,从小的有机分子到针对FLRT1特定域的肽或抗体。涉及FLRT1抑制剂的研究通常关注它们在调节细胞动力学方面的作用,包括细胞骨架的重构和细胞形态的变化。通过抑制FLRT1活性进行精确控制,科学家可以探索其在发育、细胞定位和组织结构中的功能,从而帮助揭示FLRT家族蛋白在生物学中的更广泛的作用。了解这些抑制剂对蛋白质-蛋白质相互作用及其在基本生物学过程中的意义的研究有重大贡献。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木黄酮可通过阻断酪氨酸激酶来抑制FLRT1转录,酪氨酸激酶会磷酸化生长因子受体和下游信号分子,而后者是FLRT1等基因转录所必需的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过抑制 mTOR,可导致 FLRT1 的表达减少,因为 mTOR 参与控制细胞生长和增殖的基因的转译和转录物。 |