FLJ43860 抑制剂是一种化学化合物,旨在选择性地靶向和调节 FLJ43860 蛋白的活性。这种蛋白质又称 FLJ43860 基因编码的假定蛋白质,在细胞内的各种过程中发挥作用,但其确切功能仍有待完全阐明。FLJ43860 抑制剂的作用是与蛋白质的活性部位或别构部位结合,从而阻止其正常的相互作用或改变其构象,破坏其典型活性。这些抑制剂可能具有高度特异性,以 FLJ43860 的独特结构域为目标,通常通过结构-活性关系 (SAR) 研究来完善其功效和选择性。FLJ43860 抑制剂的化学结构可能千差万别,包括多种化学结构,如小分子、肽或较大的生物衍生物化合物。设计这些抑制剂时通常会注意结合亲和力、分子稳定性和溶解度等因素,以确保它们能有效地与 FLJ43860 蛋白质结合。此外,这些抑制剂的开发通常需要对化学文库进行高通量筛选,以找出能与蛋白质相互作用、特异性强且脱靶效应最小的化合物。随着对 FLJ43860 的研究不断深入,抑制剂的开发可能会继续发展,结合分子生物学、生物化学和生物物理学的见解来微调对这一目标蛋白质的抑制作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞苷可能会导致低甲基化,并可能抑制 MROH5 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制因子,可能会破坏转录物的调控,从而可能降低 MROH5 基因的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 可抑制蛋白酶体,从而稳定抑制 MROH5 转录的蛋白质。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能会改变染色质结构,从而可能导致 MROH5 的下调。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,阻断 RNA 聚合酶,并可能抑制 MROH5 mRNA 的合成。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可以碱化溶酶体,这可能会导致 MROH5 基因转录抑制物的积累。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过抑制真核蛋白质合成,环己亚胺可能会间接降低 MROH5 蛋白水平。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素C在DNA中形成交联,可能阻碍转录并抑制MROH5的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,从而可能下调包括 MROH5 在内的蛋白质合成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝抑制 RNA 聚合酶 II,可能导致 MROH5 mRNA 转录物减少。 |