FLJ31818激活剂
常见的FLJ31818激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、异烟肼（CAS 56 092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5和D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸CAS 26993-30-6。
FLJ31818 激活剂是一类以 FLJ31818 基因编码的蛋白质为靶标的化合物。该基因属于一个较大的家族，在细胞过程中具有各种生物功能。FLJ31818 激活剂在分子水平上与蛋白质相互作用，影响其在细胞内的活性。这些激活剂的确切作用机制通常很复杂，涉及一系列生化相互作用，从而导致对蛋白质功能的调节。通常，这些激活剂被设计成选择性地与 FLJ31818 蛋白结合，从而改变其构象，进而改变其在细胞内的活性。这些激活剂的特异性至关重要，因为它能确保有针对性地调节蛋白质的功能，而不会干扰其他细胞蛋白质，从而导致意想不到的后果。
FLJ31818 激活剂的开发和研究涉及跨学科方法，包括化学、生物化学和分子生物学等。研究人员专注于了解 FLJ31818 蛋白质的结构，确定激活剂的潜在结合位点，以及合成能以可预测的高效方式与该蛋白质相互作用的分子。这些分子的设计通常需要计算模型的帮助，这些模型可以预测激活剂将如何与蛋白质的结构相互作用。X 射线晶体学或核磁共振光谱学等先进技术可用于阐明这些激活剂的结合模式。一旦确定并合成了这些激活剂，通常会对其进行一系列检测，以确认其对 FLJ31818 蛋白的活性和特异性。这些研究有助于深入了解蛋白质在细胞内的作用，以及小分子如何调节其活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致环状腺苷酸（cAMP）水平升高。cAMP升高会激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化各种底物，包括与FLJ31818相似的蛋白质，从而增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），已知PKC可以磷酸化多种细胞蛋白。这种激活可以导致与FLJ31818同家族的蛋白磷酸化，从而可能增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度，从而激活钙依赖性蛋白和信号通路。这会导致与FLJ31818在结构或功能上相似的蛋白被激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚类物质，具有抗氧化作用，同时具有激酶抑制活性。通过抑制某些激酶，EGCG可以减少负调控磷酸化，从而增强蛋白质的活性，包括与FLJ31818相似的蛋白质。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可激活调节多种信号通路的鞘氨醇-1-磷酸受体。这会导致与FLJ31818处于同一信号级联中的蛋白质被激活，从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可导致下游 AKT 信号通路发生变化。这种调节可改变与 FLJ31818 受相同途径调节的蛋白质的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126抑制MAPK通路中ERK上游的MEK1/2。抑制该通路可导致与FLJ31818类似受调控的蛋白解除抑制，从而可能增强其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 p38 MAPK，从而改变信号动态，使其有利于激活 FLJ31818 等蛋白的通路，从而提高功能活性。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
FTY720是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂。通过影响该受体，它可以改变信号通路，并可能增强与FLJ31818属于同一通路的蛋白质的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内钙，从而激活钙依赖性蛋白激酶，从而增强与 FLJ31818 结构相关的蛋白质的活性。 | ||||||