Fibulin-7激活剂
常见的WDR79激活剂包括（但不限于）白藜芦醇（CAS 501-36-0）、环己酰胺（CAS 66-81-9）、格尔德霉素（CAS 30562-34-6）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和全反式维甲酸（CAS 302-79-4）。
纤维素-7 激活剂包括各种化学实体，它们通过各种细胞内信号机制调节纤维素-7 的功能活性。福斯可林就是这样一种激活剂，它能直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高；这种级联反应会触发蛋白激酶 A (PKA) 激活，已知 PKA 能使与纤维素-7 相互作用并能增强其功能的蛋白质磷酸化，尤其是在细胞外基质和细胞粘附动力学方面。另一种化合物 Y-27632 是 ROCK 激酶的选择性抑制剂，抑制 ROCK 激酶可导致肌动蛋白细胞骨架动力学发生变化，从而有可能增强 Fibulin-7 在细胞-基质粘附过程中的作用。同样，1-磷酸肾上腺素通过与 G 蛋白偶联受体结合，启动下游信号传导，从而影响细胞骨架组织，进而增强 Fibulin-7 介导的细胞外基质和细胞粘附功能。此外，Staurosporine 虽然是一种广泛的激酶抑制剂，但在低浓度下可能会选择性地改变激酶活性，从而激活信号通路，提高纤维蛋白-7 在细胞外基质中的活性。
与此同时，其他化学物质也会通过不同的机制改变纤维蛋白-7 的活性。Blebbistatin 通过抑制肌球蛋白 II ATP 酶的活性，间接影响了迁移和粘附等细胞过程，而这些过程对于纤维蛋白-7 在稳定细胞外基质相互作用方面的作用至关重要。Wiskostatin靶向N-WASP-Arp2/3复合物，该复合物对肌动蛋白聚合至关重要；通过调节肌动蛋白动力学，它可以增强Fibulin-7在细胞粘附和基质组织中的作用。PI3K抑制剂LY294002可改变PI3K/AKT信号通路，而PI3K/AKT信号通路在调节细胞外基质组成方面起着重要作用，从而影响Fibulin-7在细胞-基质相互作用中的功能。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制多种蛋白激酶，这可能会通过影响相关蛋白的磷酸化状态，激活促进纤维蛋白-7 在基质形成和重塑中发挥作用的途径。最后，Jasplakinolide 通过稳定肌动蛋白丝和促进聚合，可以增强 Fibulin-7 活跃的细胞外基质的完整性，从而强调该化合物在支持细胞-基质粘附和稳定性的结构基础方面的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，提高细胞内 cAMP 水平。cAMP 升高可激活 PKA，使其磷酸化，从而增强与纤维素-7 功能途径有关的蛋白质的活性，特别是与细胞外基质动力学和细胞粘附性有关的蛋白质。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者参与多种信号传导通路。PKC激活可导致细胞骨架排列和细胞形态发生变化，而Fibulin-7在细胞-基质相互作用中发挥作用，因此与这些过程有关。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是ROCK激酶的选择性抑制剂。通过抑制ROCK，它可以改变肌动蛋白细胞骨架的动态，从而增强纤连蛋白7介导的细胞-基质粘附过程。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
1- 磷酸肾上腺素能激活 G 蛋白偶联受体，从而启动影响细胞骨架组织的信号级联。这些级联可增强 Fibulin-7 在细胞外基质和细胞粘附中的功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
虽然司他夫定（Staurosporine）是一种广谱激酶抑制剂，但在低浓度下，它可能会选择性地改变激酶活性，从而激活信号通路，增加细胞外基质中纤连蛋白-7的活性。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
Blebbistatin是肌球蛋白II ATP酶活性的抑制剂。通过破坏肌球蛋白II的功能，它可以间接影响细胞迁移和粘附等过程，其中纤连蛋白7通过稳定细胞外基质内的相互作用参与其中。 | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | ¥925.00 | ||
Wiskostatin是N-WASP-Arp2/3复合物的特异性抑制剂，而该复合物对于肌动蛋白聚合至关重要。通过调节肌动蛋白的动态，Wiskostatin可以增强纤连蛋白-7在细胞粘附和基质组织中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K/AKT信号传导，它可以改变细胞反应，增强Fibulin-7在细胞-基质相互作用中的作用，因为它参与了调节细胞外基质组成的信号传导通路。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG已知可抑制多种蛋白激酶，通过影响这些通路中蛋白质的磷酸化状态，激活增强纤连蛋白7在基质形成和重塑过程中的作用的通路。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
茉莉花内酯稳定肌动蛋白丝并促进肌动蛋白聚合。通过这些作用，它可以增强Fibulin-7活跃的细胞过程，特别是维持细胞外基质的结构完整性。 | ||||||