Date published: 2025-9-8

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Fgr 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现提供各种 Fgr 抑制剂,可用于各种应用领域。Fgr 抑制剂是科学研究中广泛使用的一类特殊化合物,尤其是在分子生物学和生物化学领域。Fgr 是 Src 家族激酶的成员之一,在调节信号转导、细胞粘附和细胞骨架组织等各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。通过抑制 Fgr 的活性,研究人员可以深入了解细胞交流和协调活动的机制。Fgr 抑制剂对于剖析 Fgr 参与的特定途径和相互作用非常有价值,有助于绘制复杂的细胞内信号转导网络图。这些抑制剂对于研究细胞运动、分化和生长的动态过程以及了解细胞-细胞相互作用的分子基础尤为重要。在实验环境中,Fgr 抑制剂可以精确控制激酶的活性,详细研究酶的底物特异性、调控机制以及对细胞功能的影响。此外,这些抑制剂还可用于结构生物学研究 Fgr 及其复合物的三维结构,提供有关其功能位点和相互作用域的重要信息。这种详细的了解对于增进细胞生物学知识至关重要,有助于探索激酶活性的改变如何影响更广泛的细胞行为。因此,Fgr 抑制剂是研究人员揭示错综复杂的细胞信号传导和功能的重要工具。点击产品名称查看现有 Fgr 抑制剂的详细信息。
产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
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Staurosporine是一种强效抑制剂,可与多种蛋白激酶相互作用,表现出与ATP结合位点结合的独特能力。其复杂的结构可实现多种氢键和疏水相互作用,从而增强其与靶蛋白的亲和力。该化合物的动力学行为表现为缓慢的解离速率,从而延长其抑制作用。Staurosporine具有多种溶解特性,使其能够有效穿透细胞膜,影响一系列信号通路。

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
¥575.00
¥1264.00
10
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PKC-412 是一种选择性抑制剂,针对特定的蛋白激酶,尤其是 PKC 家族中的蛋白激酶。其独特的结构有利于与活性位点发生强烈的静电相互作用,从而提高了特异性。该化合物具有快速结合率,可迅速调节激酶活性。此外,PKC-412 的溶解性还能增强其在各种环境中的分布,从而对细胞信号动态和调节机制产生影响。