FEM1B 抑制剂是一类化学化合物,旨在选择性地靶向调节 FEM1B 蛋白的功能。FEM1B或Fem-1同源物B是一种参与细胞过程调控的蛋白质,尤其是泛素-蛋白酶体系统,该系统在蛋白质降解和维持细胞稳态方面发挥着关键作用。这些抑制剂的主要作用机制围绕着它们与脑龙蛋白的相互作用,脑龙蛋白是泛素-蛋白酶体途径中的一个重要分子支架。通过与 cereblon 蛋白结合,FEM1B 抑制剂破坏了 FEM1B 的正常调节功能,最终导致其降解。
在分子水平上,FEM1B 抑制剂是通过利用泛素-蛋白酶体系统中的一个关键角色--cereblon E3 泛素连接酶复合物来发挥作用的。该复合体通过泛素化促进蛋白质(包括 FEM1B)的标记降解。当 FEM1B 抑制剂与脑龙结合时,会引发一系列事件,导致 FEM1B 的多泛素化和随后的降解。这一降解过程会对泛素-蛋白酶体系统产生下游影响,改变其他靶蛋白的降解动力学。因此,这些抑制剂对 FEM1B 的调节会导致细胞蛋白质周转的紊乱,从而对细胞功能和活力产生重大影响。FEM1B 抑制剂的开发代表了化学生物学的一个令人感兴趣的方向,为探究复杂的泛素-蛋白酶体系统和 FEM1B 所控制的生物功能提供了一种手段。这些化合物是剖析蛋白质降解途径分子机制的宝贵研究工具。此外,它们还揭示了 FEM1B 在蛋白质降解作用之外对细胞过程的更广泛影响。虽然这些化合物的应用可能是人们感兴趣的话题,但本文的重点仍然是它们作为化学探针在研究 FEM1B 和泛素-蛋白酶体系统的基础生物学方面的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
泊马度胺通过与脑龙蛋白结合抑制FEM1B,导致FEM1B降解。这种降解降低了其调节泛素-蛋白酶体系统的能力。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺还通过cereblon靶向FEM1B,促进FEM1B降解,影响泛素-蛋白酶体活性。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
来那度胺是一种免疫调节药物,能与脑龙结合并诱导 FEM1B 降解,从而影响蛋白酶体的调节。 | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | ¥4738.00 | ||
阿伐多米与脑龙结合,促进 FEM1B 降解,改变泛素-蛋白酶体系统的功能。 |