Fcrl5 抑制因子
常见的Fcrl5抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丙戊 酸CAS 99-66-1、丁酸钠CAS 156-54-7和琥珀酰基苯胺羟肟酸CAS 149647-78-9。
FCRL5抑制剂是一类针对FCRL5蛋白质的化合物，FCRL5是Fc受体样蛋白质家族的一员。该家族主要在免疫细胞表面表达，尤其是B细胞。FCRL5是一种已知在调节免疫反应中起作用的受体，因为它与免疫球蛋白结合，并参与影响这些免疫细胞活性的信号通路。FCRL5抑制剂通过与该蛋白质特异性结合并改变其功能来发挥作用，从而调节免疫系统内的各种下游信号级联。这些抑制剂通常通过阻止FCRL5的自然配基与受体相互作用来发挥作用，从而改变免疫细胞反应和相关细胞内信号网络。从结构上讲，FCRL5抑制剂可以多种多样，具体取决于其特异性结合特性和作用机制。有些可能作为小分子干扰受体-配基相互作用，而另一些则可能被设计为破坏FCRL5蛋白质的构象变化。这些抑制剂的研发通常需要详细的生化研究，以了解FCRL5的亲和力和特异性，以及它们选择性调节与该受体相关的信号传导通路的能力。因此，这些化合物是探索FCRL5在免疫细胞生物学中作用的有价值的工具，其设计通常是为了精确地干扰蛋白质-蛋白质相互作用，从而确定免疫细胞的功能和调节。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会导致 Fcrl5 基因启动子的低甲基化，从而可能导致其下调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Trichostatin A 可能会导致 Fcrl5 基因周围的乙酰化水平升高，从而抑制其转录物。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可能会降低组蛋白去乙酰化酶的活性，特别是在 Fcrl5 基因位点，从而引起染色质结构的改变，导致 Fcrl5 基因表达的减少。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可诱导 Fcrl5 基因组蛋白的高乙酰化，从而抑制其表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉内酯对组蛋白去乙酰化酶活性的抑制作用可能会导致 Fcrl5 基因位点的组蛋白过度乙酰化，从而可能降低其转录物。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-氮杂-2′-脱氧胞苷可能特异性地以 Fcrl5 基因的 DNA 甲基化为目的，导致甲基化状态降低，继而转录物下调。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
通过干扰转录因子与 Fcrl5 基因启动子的结合，米曲霉毒素 A 可以直接降低 Fcrl5 基因的转录启动。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可间接导致抑制 Fcrl5 基因转录因子的稳定，有效降低其表达量。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可以通过改变维甲酸受体结合复合物在Fcrl5启动子上的活性，直接抑制Fcrl5基因的转录物活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
通过抑制二氢叶酸还原酶，甲氨蝶呤可以减少胸苷酸的可用性，从而降低快速分裂细胞的转录率，其中可能包括表达Fcrl5的细胞。 | ||||||