FBXO8 抑制剂作为一类化学物质,并不是由单一的分子结构或共同的药理作用所定义的。相反,它们的统一特征是能够间接调节 FBXO8 蛋白的活性,主要是通过干扰泛素蛋白酶体系统(UPS)和相关的细胞过程。这些抑制剂通常是作用范围更广的蛋白酶体抑制剂,或者是影响决定底物泛素化和随后蛋白酶体降解的上游过程的分子。FBXO8 抑制剂可以稳定目标降解蛋白。这样一来,它们可能会无意中影响 FBXO8 可能标记为蛋白质分解的底物的周转。
此外,FBXO8 抑制剂还可作用于 NEDD8 激活酶,该酶对 Neddylation 过程至关重要--Neddylation 是一种翻译后修饰,可调节 SCF 复合物的活性,而 FBXO8 是 SCF 复合物的一个组成部分。这些抑制剂分别是作用于应激反应途径和自噬的化合物,两者都会对蛋白质降解和周转产生下游影响。这说明靶向 FBXO8 所需的间接方法涉及一系列广泛的生化途径和细胞过程。这些化合物的多样性凸显了细胞中蛋白质调控的多面性,以及特异性调节这一复杂系统中某一组分所面临的挑战。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可阻止蛋白质降解,从而可能影响 FBXO8 的功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
另一种蛋白酶体抑制剂可稳定 FBXO8 靶向的蛋白质,从而改变其调控作用。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
NEDD8激活酶的抑制剂,可破坏Neddylation过程,从而影响FBXO8的活性。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2426.00 | 2 | |
通过阻断 MDM2,p53 水平会升高,这可能会改变 FBXO8 相关途径,因为 p53 可以调节泛素化。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
这种蛋白酶体抑制剂还可以通过稳定 FBXO8 的底物来调节其活性。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
一种能诱导热休克蛋白的三萜,可干扰涉及 FBXO8 的蛋白质降解途径。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
一种特异性蛋白酶体抑制剂,可通过影响蛋白质降解来调节 FBXO8 的活性。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
它以泛素-蛋白酶体系统为靶标,有可能改变 FBXO8 的活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知会损害自噬,这可能会通过改变蛋白质周转间接影响 FBXO8 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过改变涉及蛋白质泛素化的信号通路间接影响 FBXO8。 |