FBXO10 抑制因子
常见的FBXO10抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、卡非佐米（CAS 868540-17-4）、MG-132 [Z-Le u- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、伊沙佐米（Ixazomib）CAS 1072833-77-2和奥普佐米（Oprozomib）CAS 935888-69-0。
FBXO10 抑制剂属于一类化学化合物，旨在专门靶向抑制蛋白质 FBXO10 的活性。FBXO10 是泛素-蛋白酶体系统的重要组成部分，该系统在调节细胞内蛋白质降解方面发挥着根本性的作用。泛素-蛋白酶体系统负责选择性地降解已完成其细胞功能、受损或需要严格控制以维持细胞平衡的蛋白质。FBXO10 作为一种 F-box 蛋白，在 Skp1-Cullin1-F-box （SCF）E3 泛素连接酶复合物中充当底物受体，促进特定靶蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。从本质上讲，FBXO10 抑制剂旨在通过干扰 FBXO10 与靶蛋白的结合和识别，从而阻止靶蛋白的泛素化和降解，从而破坏这一关键的细胞途径。
FBXO10 抑制剂在分子生物学和细胞生物学研究领域引起了极大的兴趣。这些化合物是研究 FBXO10 在细胞周期调控、DNA 修复和蛋白质质量控制等各种细胞过程中的功能和调控作用的重要工具。通过抑制 FBXO10，研究人员可以深入了解 FBXO10 靶向的特定底物，从而更好地了解这种蛋白质如何有助于维持细胞稳态和各种疾病的进展。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米能以高亲和力和特异性与 26S 蛋白酶体结合，抑制其活性，从而间接影响 FBXO10 在蛋白质降解中的作用。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
卡非佐米（Carfilzomib）是一种不可逆的蛋白酶体抑制剂，可改变蛋白质的周转，从而可能影响 FBXO10 所参与的降解过程。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，可以抑制泛素化蛋白质的降解，从而间接影响 FBXO10 的通路。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
伊沙佐米（Ixazomib）可选择性地、可逆地抑制 20S 蛋白酶体，这可能会影响涉及 FBXO10 的蛋白质降解途径。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
口服蛋白酶体抑制剂奥罗佐米（Oprozomib）可干扰蛋白酶体降解，这可能会间接影响 FBXO10 的活性。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胞素能不可逆地与蛋白酶体结合并抑制蛋白酶体，从而破坏 FBXO10 在蛋白质降解过程中的正常功能。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
环氧美辛是一种选择性和不可逆的蛋白酶体抑制剂，可阻碍包括 FBXO10 在内的蛋白水解途径。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
地兰佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可以破坏蛋白质的降解，从而可能影响 FBXO10 参与的生物过程。 | ||||||