FAR1 抑制因子

常见的FAR1抑制剂包括但不限于三肽C（Triacsin C）DMSO溶液（CAS 76896-80-5）、青霉烯（合成）（Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6）、C75 （外消旋）CAS 191282-48-1、脂肪酶抑制剂、THL CAS 96829-58-2和Tunicamycin CAS 11089-65-9。

脂肪酸 CoA 连接酶 4（FAR1）是一种参与脂肪酸代谢和生物合成的关键酶，尤其是将脂肪酸转化为 CoA 酯的过程，而 CoA 酯是脂质合成和降解的重要中间体。FAR1 在脂质生物合成、能量生产和信号分子合成等各种代谢途径中发挥着关键作用。它的活性对维持细胞脂质平衡以及磷脂、甘油三酯和鞘磷脂等重要生物大分子的生成至关重要。因此，FAR1 活性的调控对细胞生理学至关重要，不仅影响新陈代谢途径，还影响细胞信号传导、膜动力学和能量管理等过程。

抑制 FAR1 可对细胞脂质代谢产生深远影响，可能导致细胞膜组成、信号脂质可用性和能量平衡的改变。抑制策略可能涉及直接与 FAR1 活性位点结合的小分子，从而阻断其与脂肪酸和 CoA 的相互作用，或者通过改变其酶功能所需的底物或辅助因子的可用性来间接影响其活性。此外，FAR1 的翻译后修饰或其表达水平的变化也可作为抑制机制。这些修饰可能会降低酶的稳定性，改变其亚细胞定位，或影响其与其他蛋白质的相互作用，从而调节其活性。鉴于该酶在脂质代谢中的核心作用，了解 FAR1 活性受到抑制的微妙机制有助于深入了解脂质代谢途径中的潜在调控点，从而突出该酶在直接催化作用之外的重要性。