FAM90A激活剂

常见的 FAM90A 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、萼氨醇 A CAS 101932-71-2 和冈田酸 CAS 78111-17-8。

FAM90A 的活性可通过不同的信号传导途径受到多种化学激活剂的影响。其中一条途径涉及细胞内 cAMP 的升高，cAMP 是各种细胞反应中的关键第二信使。众所周知，cAMP 水平的升高会激活蛋白激酶 A（PKA），这种激酶可以将多种蛋白质磷酸化。这种激活级联是由直接刺激腺苷酸环化酶或模拟 cAMP 的化合物启动的，从而导致 PKA 随后被激活。随着 PKA 的活跃，它可能会使 FAM90A 磷酸化，从而增强其功能活性。此外，β-肾上腺素能途径也会导致 cAMP 水平的升高，可由特定的激动剂触发，随后激活 PKA，并可能增强 FAM90A 的磷酸化和活性。此外，细胞内钙水平的调节可激活钙依赖性蛋白激酶，进而使 FAM90A 靶向磷酸化，成为其激活的另一种机制。

激活 FAM90A 的另一个途径是抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶。某些抑制这些磷酸酶的毒素会导致细胞蛋白质（可能包括 FAM90A）的磷酸化状态普遍上升，从而增强其活性。应激反应途径也在 FAM90A 的活化过程中发挥了作用，因为某些化合物可激活 JNK 等应激活化蛋白激酶，而众所周知，JNK 可使各种目标蛋白磷酸化。此外，对 GSK-3 等特定酶的抑制可导致信号通路的诱导，从而间接影响 FAM90A 的活性。GSK-3 参与多种细胞功能，抑制 GSK-3 可通过防止降解或启动替代信号级联来稳定和激活多种蛋白质。例如，当抑制 GSK-3 激活 Wnt 信号通路时，可导致 β-catenin 聚集并转位到细胞核，从而影响基因的转录，这些基因可能包括 FAM90A 的编码基因或调节其活性的蛋白质。