FAM162B 抑制因子

常见的FAM162B抑制剂包括但不限于苯甲脒CAS 618-39-3、E-64 CAS 66701-25-5、磷酰胺CAS 119942-99-3、硫酸半胱氨酸蛋白酶抑制剂（Leupeptin hemisulfate）CAS 55123-66-5和乙基乙基磺酸（AEBSF hydrochloride）CAS 30827-99-7。

FAM162B 的化学抑制剂可以通过它们与该蛋白质所参与的蛋白水解过程的相互作用来理解。苯甲脒具有抑制蛋白酶的能力，可直接与 FAM162B 的活性位点结合，从而阻碍其蛋白酶活性。同样，如果 FAM162B 具有半胱氨酸蛋白酶活性，E-64 可以通过共价修饰活性位点半胱氨酸残基，不可逆地抑制其功能。这种修饰会阻止 FAM162B 通常可能进行的正常底物裂解。如果 FAM162B 具有类似金属蛋白酶的活性，那么另一种抑制剂磷酰胺将通过螯合其金属蛋白酶活性所必需的金属离子来抑制 FAM162B。同样，1,10-菲罗啉也会通过与 FAM162B 活性位点的金属离子结合来抑制 FAM162B 的任何金属蛋白酶活性，从而破坏其正常的酶促作用。

在进一步探索抑制剂阵列时，Leupeptin 和 AEBSF 以活性位点上含有丝氨酸和半胱氨酸的蛋白酶为靶标。Leupeptin 通过与 FAM162B 的活性位点形成可逆相互作用来抑制其活性，而 AEBSF 则通过共价修饰活性位点丝氨酸残基的羟基来抑制丝氨酸蛋白酶的活性。蛋白酶体抑制剂 MG-132 也能抑制半胱氨酸蛋白酶，因此如果它也具有这种酶学特性，也会与 FAM162B 的活性位点结合。乳胞素专门抑制蛋白酶体的活性，如果它与蛋白酶体有关联，就可能改变 FAM162B 活性位点的苏氨酸。同样，已知的钙蛋白酶抑制剂 ALLN 和 MDL-28170，如果 FAM162B 表现出钙蛋白酶样特征，也会分别通过可逆结合或与活性位点半胱氨酸结合来抑制 FAM162B。最后，钙蛋白肽作为一种选择性钙蛋白酶抑制剂，将与 FAM162B 的活性位点半胱氨酸相互作用，假定该蛋白与钙蛋白酶在功能上有相似之处，从而阻止其正常的蛋白酶活性。每种抑制剂的机制都取决于 FAM162B 可能表现出的类似蛋白酶的特定活性，抑制剂将结合或改变蛋白质的活性位点以抑制其功能。